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Denominazione comune (e forma farmaceutica): PURMYCIN & reg; CAPSULE COMPOSIZIONE: Ogni capsula contiene eritromicina estolate equivalente a 250 mg di base di eritromicina. CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 20.1.1 largo e antibiotici a spettro medie. Azione farmacologica: Purmycin è un antibiotico macrolide e inibisce la sintesi proteica batterica legandosi alla subunità 50S ribosomiale. Può essere battericida o batteriostatico seconda dell'organismo e la concentrazione. Lo spettro antibatterico in vitro di Purmycin è la seguente (la cura deve comunque essere esercitata quando estrapolazione di questi dati alla situazione clinica): Purmycin è attivo nei confronti dei seguenti organismi: Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila e L. micdadei, Campylobacter jejuni, Streptococcus pyogenes e S. pneumoniae *, Neisseria gonorrhoeae, Bacillus anthracis *, Corynebacterium (in particolare lo stato di portatore), Listeria monocytogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis e Bordetella pertussis; Purmycin può anche avere una certa attività nei confronti dei seguenti organismi: Streptococcus agalactiae, streptococchi del gruppo viridans * e anaerobica streptococchi *, Clostridium perfringens * e Cl. tetani, Treponema pallidum, specie Bacteroides; * = Test di sensibilità devono essere eseguite. I seguenti organismi sono resistenti a Purmycin: Staphylococcus epidermidis, Bacteroides fragilis, la maggior parte dei bacilli aerobi gram-negativi, Mycobacterium fortuitum, M. intracellulare, Staphylococcus aureus e, Haemophilus influenzae. Indicazioni: infezioni respiratorie: atipiche e tipica polmonite, la malattia, la difterite, faringite, laringotracheite e otite media del legionario; Infezioni delle vie urinarie: endocervicale Semplice, rettale e le infezioni epydidymal e uretrite aspecifica; infezioni gastrointestinali: Early batterico gastroenterite; Della cute e dei tessuti molli infezioni: Erisipela ", pustole maligne" e Eritrasma; infezioni Varie: La scarlattina, il tetano, la sifilide precoce (in pazienti allergici alla penicillina), la sindrome di artrite-dermatiti gonococcica, la meningite e batteriemia; uso profilattico. (Nei pazienti ipersensibili alla penicillina): La febbre reumatica ed endocardite batterica. CONTROINDICAZIONI: I pazienti con ridotta funzionalità epatica o pazienti che hanno sviluppato ittero o altri sintomi di tossicità epatica durante il trattamento precedente con una eritromicina. Ipersensibilità nota alla eritromicina. Eritromicina può essere pericoloso nei pazienti con porfiria acuta come può essere porphyrinogenic. ATTENZIONE: La sicurezza di Purmycin per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento non è stata stabilita. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: La solita dose orale per gli adulti varia da 1 a 2 g (base) al giorno, di solito somministrato ogni 6 ore, a seconda della natura e della gravità dell'infezione. Per le infezioni gravi da 2 a 4 g (base) possono essere riportate al giorno. Due volte al giorno un dosaggio non è consigliato quando le dosi più grandi di 1 g al giorno vengono somministrati. Il farmaco deve essere assunto con un bicchiere pieno d'acqua (240 ml) a stomaco vuoto (o 1 ora prima o 3 o 4 ore dopo i pasti). Infezioni streptococciche 250 mg a 500 mg ogni 6 ore per 10 giorni di tempo per prevenire il verificarsi di febbre reumatica o glomerulonefrite nel trattamento di quei pazienti con gruppo A infezioni da streptococco beta-emolitico. Per la prevenzione di endocardite batterica in seguito le procedure dentistiche o orofaringei, la dose è di 1 g per via orale 1,5 ore a 2 ore prima della procedura seguita da 500 mg ogni 6 ore per otto dosi. Primaria sifilide dosi da 2 a 4 g al giorno per 10 a 15 giorni sono stati impiegati con successo nei primi sifilide. La malattia del legionario Una dose di 0,5 a 1 g quattro volte al giorno può essere utilizzato. EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: disturbi gastrointestinali sono abbastanza comuni. Possono verificarsi nausea, vomito e diarrea. Super-infezione in seguito a somministrazione orale può verificarsi a causa di batteri resistenti o funghi. può verificarsi anche la colite pseudomembranosa. Tra le reazioni allergiche osservate sono febbre, eosinofilia e pelle eruzioni, che possono verificarsi solo o in combinazione. epatite colestatica è la reazione allergica più eclatante. La malattia inizia dopo circa 10 a 20 giorni di trattamento ed è caratterizzata inizialmente da nausea, vomito e crampi addominali, spesso imitando i sintomi di colecistite acuta. Questi sintomi sono seguiti a breve da ittero, che può essere accompagnata da febbre, leucocitosi, eosinofilia, e le attività elevati di transaminasi nel plasma; il colecistografia è di solito negativo. sordità reversibile si è verificato dopo alte dosi di eritromicina. Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti con funzionalità epatica compromessa o per i pazienti che hanno sviluppato ittero o altri sintomi di tossicità epatica durante il trattamento precedente. Un secondo ciclo di trattamento deve essere somministrato con cautela. Il prodotto non deve essere usato nei pazienti con una storia nota di allergia al eritromicina. Eritromicina è stato segnalato per potenziare gli effetti della carbamazepina, corticosteroidi e digossina, probabilmente interferendo con il loro metabolismo. Inoltre concentrazioni elevate e potenzialmente tossiche di teofillina possono derivare quando l'eritromicina viene somministrato in concomitanza. La dose di teofillina deve essere ridotta, mentre il paziente sta ricevendo una terapia concomitante eritromicina. Eritromicina può aumentare l'effetto di warfarin, aggiustamento della dose di warfarin può essere necessario. L'uso concomitante di cloramfenicolo e lincomycins insieme con eritromicina è da evitare come avviene antagonismo. False elevazione del siero transaminasi glutammico ossalacetica può comparire nei pazienti che assumono eritromicina. Eritromicina potrebbe interferire con le stime fluorimetriche o catecolamine urinarie. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il suo trattamento: Vedere "Effetti collaterali e precauzioni". Il trattamento è sintomatico e di supporto. IDENTIFICAZIONE: A N ° 0 capsula con un corpo opaco crema e berretto rosso opaco, con impresso un logo Lennon, & quot; LENNON & quot; e & quot; PURMYCIN & quot; in inchiostro nero. PRESENTAZIONE: Confezioni da 20, 100 e 500 capsule. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Proteggere dalla luce. Conservare il recipiente ben chiuso. Conservare al di sotto di 25 ° C. TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI NUMERO DI REGISTRAZIONE: L / 20.1.1 / 145. Nome e indirizzo del richiedente: Pharmacare limitata 7 Fairclough Strada PORT ELIZABETH 6001 DATA DI PUBBLICAZIONE questo foglietto illustrativo: 1979/06/02 G957 A & amp; S STAMPANTI Aggiornato su questo sito: Febbraio 2004 Fonte: Comunità Farmacia SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004
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