Proair hfa - fda prescribing information , side effects and uses , prolair

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ProAir HFA Broncospasmo ProAir HFA inalazione di aerosol è indicato per il trattamento o la prevenzione di broncospasmo in pazienti con 4 anni di età e anziani con malattia reversibile ostruttive. Broncospasmo indotto da esercizio fisico ProAir HFA inalazione di aerosol è indicato per la prevenzione di broncospasmo indotto da esercizio fisico nei pazienti 4 anni di età e anziani. ProAir HFA Dosaggio e somministrazione Broncospasmo Per il trattamento di episodi acuti di broncospasmo o la prevenzione dei sintomi associati alla broncospasmo, il dosaggio usuale per adulti e bambini di 4 anni di età è di due inalazioni ripetute ogni 4 a 6 ore. Più frequente di amministrazione o di un maggior numero di inalazioni non è raccomandato. In alcuni pazienti, un'inalazione ogni 4 ore possono essere sufficienti. Broncospasmo indotto da esercizio fisico Il dosaggio usuale per adulti e bambini di 4 anni di età o più anziani è di due inalazioni da 15 a 30 minuti prima dell'esercizio. Information Administration Somministrare ProAir HFA da solo inalazione orale. Agitare bene prima di ogni spruzzo. Per mantenere il corretto utilizzo di questo prodotto e per evitare che il farmaco accumulo e il blocco, è importante seguire attentamente le istruzioni per la pulizia. Innesco: Primo l'inalatore prima di utilizzare per la prima volta e nei casi in cui l'inalatore non è stato usato per più di 2 settimane rilasciando tre spray in aria, lontano dal viso. Pulizia: Come per tutti i albuterol inalatori HFA-contenenti, per mantenere il corretto utilizzo di questo prodotto e per evitare che il farmaco accumulo e il blocco, è importante pulire il boccaglio di plastica regolarmente. L'inalatore può cessare di fornire farmaci se il boccaglio di plastica attuatore non è adeguatamente pulito e asciugato. Per la pulizia: Lavare il boccaglio di plastica con acqua corrente calda per 30 secondi, scrollarsi di dosso l'acqua in eccesso, e l'aria asciugare perfettamente, almeno una volta alla settimana. Se il paziente ha più di un inalatore ProAir HFA, il paziente deve lavare ciascuno separatamente per evitare che attaccare il canestro sbagliato per l'attuatore in plastica sbagliato. In questo modo, il paziente può essere sicuro di conoscere sempre il numero corretto di dosi rimanenti. Non attaccare una bomboletta di farmaco da qualsiasi altro inalatore per l'attuatore ProAir HFA e mai attaccare il canestro ProAir HFA ad un attuatore da qualsiasi altro inalatore. Se il boccaglio si blocca, lavare il boccaglio rimuoverà il blocco. Se è necessario utilizzare l'inalatore prima che sia completamente asciutto, scrollarsi di dosso l'acqua in eccesso, sostituire contenitore, spruzzare due volte in aria lontano dal viso, e prendere la dose prescritta. Dopo tale uso, il boccaglio deve essere rewashed e lasciato asciugare completamente. [Vedi approvato dalla FDA etichettatura paziente (17,9)]. Dose Contatore: ProAir HFA ha un contatore di dosi collegata all'attuatore. Quando il paziente riceve l'inalatore, un punto nero apparirà nella finestra di visualizzazione fino a quando non è stata adescata 3 volte, a quel punto verrà visualizzato il numero 200. Il contatore di dosi conterà giù ogni volta che uno spray viene rilasciato. Quando il contatore raggiunge dose di 20, il colore dei numeri cambia in rosso per ricordare al paziente di contattare il proprio farmacista per un rifornimento di farmaci o consultare il proprio medico per una ricarica di prescrizione. Quando il contatore raggiunge dose di 0, lo sfondo cambierà in rosso fisso. ProAir HFA inalatore deve essere eliminata quando il contatore di dosi visualizza 0 o dopo la data di scadenza del prodotto, si verifica per primo. Forme di dosaggio & amp; PUNTI DI FORZA ProAir HFA è un aerosol per inalazione. ProAir HFA è fornito come un contenitore di alluminio 8,5 g / 200 attuazioni pressurizzata con un attuatore di plastica rossa con un contatore di dosi e cappuccio polvere bianca ciascuno in scatole di uno. Ciascuna erogazione eroga 120 mcg di salbutamolo solfato dalla valvola canestro e 108 mcg di salbutamolo solfato dal boccaglio attuatore (pari a 90 mcg di salbutamolo di base). Controindicazioni ProAir HFA inalazione di aerosol è controindicato nei pazienti con una storia di ipersensibilità al salbutamolo e altri componenti ProAir HFA inalazione di aerosol. Rari casi di reazioni di ipersensibilità, tra cui orticaria, angioedema, eruzione cutanea e sono stati riportati dopo l'uso di salbutamolo solfato [vedere avvertenze e precauzioni (5.6)]. AVVERTENZE & Amp; PRECAUZIONI broncospasmo paradosso ProAir HFA inalazione di aerosol può produrre broncospasmo paradosso, che può essere in pericolo di vita. In caso di broncospasmo paradosso, ProAir HFA inalazione di aerosol deve essere sospeso immediatamente e istituita una terapia alternativa. Va riconosciuto che broncospasmo paradosso, quando associato a formulazioni per via inalatoria, spesso si verifica con il primo utilizzo di un nuovo contenitore. Il deterioramento di asma Asma può deteriorarsi acutamente in un periodo di ore o cronicamente per diversi giorni o più. Se il paziente ha bisogno di più dosi di ProAir HFA inalazione di aerosol del solito, questo può essere un marker di destabilizzazione di asma e richiede una nuova valutazione del regime di ricovero e, prestando particolare attenzione alla possibile necessità di un trattamento anti-infiammatori, per esempio corticosteroidi. L'uso di agenti anti-infiammatori L'uso dei soli broncodilatatori beta-adrenergico-agonisti potrebbe non essere sufficiente per controllare l'asma in molti pazienti. considerazione anticipata dovrebbe essere dato aggiungendo agenti anti-infiammatori, ad esempio corticosteroidi, per il regime terapeutico. Effetti cardiovascolari ProAir HFA inalazione di aerosol, come altri agonisti beta-adrenergici, può produrre effetti cardiovascolari clinicamente significativi in ​​alcuni pazienti come misurato dalla frequenza cardiaca, la pressione sanguigna, e / o sintomi. Anche se tali effetti non sono comuni dopo la somministrazione di ProAir HFA inalazione di aerosol alle dosi raccomandate, se si verificano, il farmaco può essere necessario interrompere. Inoltre, sono stati riportati i beta-agonisti a produrre cambiamenti dell'ECG, quali l'appiattimento dell'onda T, prolungamento dell'intervallo QTc, e la depressione del segmento ST. Il significato clinico di questi risultati non è nota. Pertanto, ProAir HFA inalazione di aerosol, come tutte le ammine simpaticomimetici, deve essere usato con cautela nei pazienti con disturbi cardiovascolari, insufficienza coronarica in particolare, aritmie cardiache e ipertensione. Non superare le dosi consigliate I decessi sono stati riportati in associazione con l'uso eccessivo di farmaci simpaticomimetici per via inalatoria nei pazienti con asma. L'esatta causa della morte è sconosciuta, ma l'arresto cardiaco in seguito uno sviluppo inatteso di una grave crisi asmatica acuta e conseguente ipossia si sospetta. Reazioni di ipersensibilità immediata reazioni di ipersensibilità immediata possono verificarsi dopo la somministrazione di salbutamolo solfato, come dimostrato dai rari casi di orticaria, angioedema, eruzione cutanea, broncospasmo, anafilassi, ed edema orofaringeo. La possibilità di ipersensibilità deve essere considerato nella valutazione clinica dei pazienti che soffrono di reazioni di ipersensibilità immediata durante la ricezione di ProAir HFA inalazione di aerosol. coesistenti condizioni ProAir HFA inalazione di aerosol, come tutte le ammine simpaticomimetici, deve essere usato con cautela nei pazienti con disturbi cardiovascolari, in particolare insufficienza coronarica, aritmie cardiache e ipertensione; in pazienti con disturbi convulsivi, ipertiroidismo o diabete mellito; e in pazienti che sono particolarmente sensibili alle ammine simpaticomimetici. Clinicamente significativi cambiamenti nella pressione sanguigna sistolica e diastolica sono stati visti nei singoli pazienti e potrebbe essere previsto a verificarsi in alcuni pazienti dopo l'uso di qualsiasi broncodilatatore beta-adrenergici. Le grandi dosi di salbutamolo per via endovenosa sono stati segnalati ad aggravare preesistente diabete mellito e chetoacidosi. ipokaliemia Come con gli altri beta-agonisti, ProAir HFA inalazione di aerosol può produrre significativi ipokaliemia in alcuni pazienti, possibilmente attraverso smistamento intracellulare, che ha il potenziale per produrre effetti avversi cardiovascolari. La diminuzione è solitamente transitoria, che non richiede la supplementazione. Reazioni avverse Uso di ProAir HFA può essere associato con la seguente: Clinical Trials Experience Un totale di 1090 soggetti sono stati trattati con ProAir HFA Inalazione Aerosol, o con la stessa formulazione di salbutamolo come ProAir HFA inalazione di aerosol, durante il programma di sviluppo clinico a livello mondiale. Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avverse osservate negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Adulti e adolescenti dai 12 anni di età e anziani: Le informazioni reazione avversa presentate nella tabella seguente relativa ProAir HFA inalazione di aerosol è derivato da un 6 settimane, studio in cieco che ha confrontato ProAir HFA inalazione di aerosol (180 microgrammi quattro volte al giorno) con un letto - blinded placebo abbinato HFA-inalazione di aerosol e di un confronto attivo commercializzato HFA-134a albuterol inalatore valutatore in cieco in 172 pazienti asmatici da 12 a 76 anni di età. La tabella elenca l'incidenza di tutti gli eventi avversi (considerato sia dal farmaco ricercatore collegate o indipendenti di droga) di questo studio, che si è verificato a un tasso del 3% o maggiore nel gruppo di trattamento ProAir HFA inalazione di aerosol e più frequentemente nel ProAir HFA l'inalazione di aerosol gruppo di trattamento rispetto al gruppo placebo abbinato. Nel complesso, l'incidenza e la natura degli eventi avversi riportati per ProAir HFA inalazione di aerosol e commercializzato confronto attivo HFA-134a albuterol inalatore erano comparabili. L'incidenza degli eventi indesiderati (% dei pazienti) in uno studio clinico di sei settimane * Sistema Corpo / Adverse Event (come termine preferenziale) ProAir HFA inalazione di aerosol (n = 58) Commercializzato confronto attivo HFA-134a albuterol inalatore (N = 56) Abbinato Placebo HFA-134a L'inalazione di aerosol (N = 58) * Questa tabella include tutti gli eventi avversi (sia considerato dal farmaco ricercatore collegate o indipendenti di droga), che si è verificato a un tasso di incidenza di almeno il 3,0% nel gruppo ProAir HFA inalazione di aerosol e più frequentemente nel gruppo ProAir HFA inalazione di aerosol che in il placebo gruppo HFA inalazione di aerosol. Corpo nel suo complesso Gli eventi avversi riportati da meno del 3% dei pazienti trattati con ProAir HFA inalazione di aerosol, ma da una maggiore percentuale di pazienti ProAir HFA inalazione di aerosol rispetto ai pazienti trattati con placebo abbinati, che hanno il potenziale per essere correlato a ProAir HFA inalazione di aerosol, incluso dolore al petto, infezioni, diarrea, glossite, lesioni accidentali (sistema nervoso), ansia, dispnea, disturbi auricolari, dolore alle orecchie, e infezione del tratto urinario. In piccoli studi dose cumulativa, tremori, nervosismo, mal di testa e sono stati gli eventi avversi più frequenti. I pazienti pediatrici da 4 a 11 anni di età: Gli eventi avversi riportati in una di 3 settimane pediatrica studio clinico di confronto la stessa formulazione di salbutamolo come in ProAir HFA inalazione di aerosol (180 salbutamolo mcg quattro volte al giorno) per un placebo HFA inalazione di aerosol si è verificato in un basso tasso di incidenza (non superiore al 2% nel gruppo di trattamento attivo) e sono stati simili a quelli osservati in adulti e studi su soggetti adolescenti. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di ProAir HFA. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. I rapporti hanno incluso rari casi di broncospasmo aggravato, mancanza di efficacia, esacerbazione dell'asma (riportato fatale in un caso), crampi muscolari, e vari orofaringei effetti collaterali come irritazione della gola, alterazione del gusto, glossite, ulcerazione della lingua, e conati di vomito. I seguenti eventi avversi sono stati osservati in uso post-approvazione di salbutamolo per via inalatoria: orticaria, angioedema, eruzione cutanea, broncospasmo, raucedine, edema orofaringeo, e aritmie (compresa la fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare, extrasistoli). Inoltre, salbutamolo, come altri agenti simpaticomimetici, possono causare reazioni avverse quali: angina, l'ipertensione o ipotensione, palpitazioni, stimolazione del sistema nervoso centrale, insonnia, mal di testa, nervosismo, tremori, crampi muscolari, irritazione o secchezza della dell'orofaringe, ipokaliemia, iperglicemia, e acidosi metabolica. Interazioni farmacologiche Altri broncodilatatori simpaticomimetici aerosol breve durata d'azione non dovrebbero essere usati in concomitanza con ProAir HFA inalazione di aerosol. Se i farmaci adrenergici supplementari devono essere somministrati per qualunque via, dovrebbero essere usati con cautela per evitare deleteri effetti cardiovascolari. I beta-bloccanti agenti beta-adrenergici recettori bloccando non solo bloccano l'effetto polmonare di beta-agonisti, come ProAir HFA inalazione di aerosol, ma possono produrre grave broncospasmo in pazienti asmatici. Pertanto, i pazienti con asma non dovrebbero normalmente essere trattati con beta-bloccanti. Tuttavia, in determinate circostanze, per esempio come profilassi dopo infarto miocardico, ci possono essere alternative accettabili per l'uso di agenti beta-adrenergici-bloccanti in pazienti con asma. In questo contesto, prendere in considerazione cardioselettivi beta-bloccanti, anche se dovrebbero essere somministrati con cautela. diuretici I cambiamenti ECG e / o ipopotassiemia che potrebbero derivare dalla somministrazione di non-diuretici risparmiatori di potassio (come loop o diuretici tiazidici) possono essere acutamente peggiorati da beta-agonisti, soprattutto quando si supera la dose raccomandata di beta-agonisti. Anche se il significato clinico di questi effetti non è nota, si consiglia cautela nella somministrazione concomitante di beta-agonisti con diuretici risparmiatori di potassio non. Considerare il controllo dei livelli di potassio. digossina diminuzioni medie rispettivamente di 16% e il 22% dei livelli sierici di digossina sono state dimostrate dopo dose singola somministrazione endovenosa e orale di salbutamolo, rispettivamente, ai volontari sani che avevano ricevuto digossina per 10 giorni. Il significato clinico di questi risultati per i pazienti con malattia ostruttiva delle vie aeree che stanno ricevendo salbutamolo e digossina su base cronica non è chiaro. Tuttavia, sarebbe prudente valutare attentamente i livelli sierici di digossina in pazienti che attualmente stanno ricevendo digossina e ProAir HFA inalazione di aerosol. Monoamino ossidasi inibitori o antidepressivi triciclici ProAir HFA inalazione di aerosol deve essere somministrato con estrema cautela a pazienti in trattamento con inibitori delle monoamino ossidasi o antidepressivi triciclici, o entro 2 settimane dalla sospensione di tali agenti, perché l'azione di salbutamolo sul sistema cardiovascolare può essere potenziato. Prendere in considerazione una terapia alternativa in pazienti che assumono inibitori MAO o antidepressivi triciclici. USO IN popolazioni specifiche Gravidanza Effetti teratogeni: Gravidanza categoria C: Non ci sono studi adeguati e ben controllati su ProAir HFA inalazione di aerosol o salbutamolo solfato nelle donne in gravidanza. Durante l'esperienza di marketing in tutto il mondo, varie anomalie congenite, tra cui difetti del palato e degli arti schisi, sono stati segnalati nella prole di pazienti trattati con salbutamolo. Alcune delle madri stavano assumendo farmaci multipli durante la gravidanza. Nessun modello coerente di difetti possono essere individuate, e non è stata stabilita una relazione tra l'uso di salbutamolo e anomalie congenite. studi sulla riproduzione animale in topi e conigli hanno rivelato evidenza di teratogenicità. ProAir HFA inalazione di aerosol deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. In uno studio di riproduzione del mouse, somministrata per via sottocutanea solfato di salbutamolo ha prodotto la formazione di palatoschisi in 5 dei 111 (4,5%) feti a un'esposizione di circa otto decimi della dose massima raccomandata nell'uomo (MRHD) per gli adulti su base mg / m 2 e 10 di 108 (9,3%) feti a circa 8 volte la MRHD. Effetti simili non sono stati osservati a circa un tredicesimo della MRHD. palatoschisi è verificato anche in 22 dei 72 (30,5%) feti dalle femmine trattati per via sottocutanea con isoproterenolo (controllo positivo). In uno studio di riproduzione coniglio, somministrato per via orale salbutamolo solfato cranioschisis indotto in 7 su 19 feti (37%) a circa 630 volte la MRHD. In uno studio di riproduzione ratto, un / HFA-134a formulazione salbutamolo solfato somministrata per inalazione non ha prodotto alcun effetto teratogeno a esposizioni di circa 65 volte la MRHD [vedi non clinico Tossicologia (13.2)]. Travaglio e parto A causa del rischio di interferenze beta-agonisti con la contrattilità uterina, l'uso di ProAir HFA inalazione di aerosol per il sollievo di broncospasmo durante il travaglio dovrebbe essere limitato a quei pazienti in cui i benefici superano chiaramente i rischi. ProAir HFA inalazione di aerosol non è stato approvato per la gestione del travaglio pre-termine. Il vantaggio: il rapporto rischio quando salbutamolo viene somministrato per tocolisi non è stata stabilita. Sono state riportate gravi reazioni avverse, tra cui edema polmonare, durante o dopo il trattamento del parto prematuro con beta2-agonisti, inclusi salbutamolo. Le madri che allattano I livelli plasmatici di salbutamolo solfato e HFA-134a dopo dosi terapeutiche per via inalatoria sono molto bassi negli esseri umani, ma non è noto se i componenti del ProAir HFA inalazione di aerosol sono escreti nel latte umano. Si deve usare cautela quando ProAir HFA inalazione di aerosol viene somministrato a donne che allattano. A causa del potenziale carcinogenicità osservata per salbutamolo in studi su animali e la mancanza di esperienza con l'uso di ProAir HFA inalazione di aerosol da madri che allattano, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza della farmaco per la madre. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia di ProAir HFA inalazione di aerosol per il trattamento o la prevenzione di broncospasmo in bambini di 12 anni di età e anziani con malattia reversibile ostruttive si basa su una di 6 settimane studio clinico in 116 pazienti di 12 anni di età e anziani con asma confrontando dosi di 180 microgrammi quattro volte al giorno con il placebo, e uno studio crossover a dose singola a confronto dosi di 90, 180, e 270 mcg al placebo in 58 pazienti [vedi Studi clinici (14.1)]. La sicurezza e l'efficacia di ProAir HFA inalazione di aerosol per il trattamento del broncospasmo indotto da esercizio fisico nei bambini di 12 anni di età e anziani si basa sullo studio di crossover una dose singola di 24 adulti e adolescenti con broncospasmo confrontando le dosi indotti dall'esercizio fisico di 180 mcg con il placebo [vedi studi clinici (14.2)]. La sicurezza di ProAir HFA inalazione di aerosol nei bambini da 4 a 11 anni di età si basa su uno studio clinico di 3 settimane in 50 pazienti 4 a 11 anni di età con asma utilizzando la stessa formulazione di salbutamolo come in ProAir HFA inalazione di aerosol a confronto dosi di 180 mcg quattro volte al giorno con il placebo. L'efficacia di ProAir HFA inalazione di aerosol nei bambini da 4 a 11 anni di età è estrapolata da studi clinici in pazienti di 12 anni di età e anziani con asma e broncospasmo indotto da esercizio fisico, sulla base di dati provenienti da uno studio di dose singola a confronto l'effetto broncodilatatore di ProAir HFA 90 mcg e 180 mcg al placebo in 55 pazienti con asma e una prova di 3 settimane clinica utilizzando la stessa formulazione di salbutamolo come in ProAir HFA inalazione di aerosol in 95 bambini asmatici da 4 a 11 anni di età a confronto una dose di 180 salbutamolo mcg quattro volte al giorno con placebo [vedere Studi clinici (14.1)]. La sicurezza e l'efficacia di ProAir HFA inalazione di aerosol in pazienti pediatrici di età inferiore ai 4 anni non sono state stabilite. Usa Geriatric Gli studi clinici di ProAir HFA inalazione di aerosol non hanno incluso un numero sufficiente di pazienti di età superiore a 65 anni per determinare se essi rispondano in modo diverso rispetto ai pazienti più giovani. Altre esperienze cliniche riportate non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani. In generale, la scelta del dosaggio per un paziente anziano deve essere prudenti, di solito a partire nella parte bassa del range di dosaggio, che riflette la maggiore frequenza di una ridotta funzionalità epatica, renale o cardiaca e di patologie concomitanti o di altre terapie farmacologiche [vedere Avvertenze e precauzioni (5.4. 5.7)]. Tutti i beta 2 agonisti adrenergici, tra salbutamolo, sono noti per essere sostanzialmente escreta per via renale, e il rischio di reazioni tossiche può essere maggiore nei pazienti con funzione renale compromessa. Poiché i pazienti anziani hanno maggiori probabilità di avere una funzionalità renale ridotta, occorre prestare attenzione nella scelta del dosaggio, e può essere utile per monitorare la funzionalità renale. sovradosaggio I sintomi attesi con sovradosaggio sono quelli di una eccessiva stimolazione beta-adrenergica e / o insorgenza o esagerazione di uno qualsiasi dei sintomi elencati sotto reazioni avverse, per esempio convulsioni, angina, ipertensione o ipotensione, tachicardia, con velocità fino a 200 battiti al minuto, aritmie, nervosismo, mal di testa, tremore, secchezza delle fauci, palpitazioni, nausea, vertigini, stanchezza, malessere e insonnia. L'ipokaliemia può anche verificarsi. Come con tutti i farmaci simpaticomimetici, arresto cardiaco e persino la morte possono essere associati con l'abuso di ProAir HFA inalazione di aerosol. Il trattamento consiste nella sospensione del ProAir HFA inalazione di aerosol con un'appropriata terapia sintomatica. L'uso giudizioso di un cardioselettivo bloccante beta-recettore può essere considerata, tenendo presente che tale farmaco può produrre broncospasmo. Ci sono prove sufficienti per stabilire se la dialisi è vantaggioso per sovradosaggio di ProAir HFA inalazione di aerosol. La mediana dose letale orale di salbutamolo solfato nei topi è superiore a 2.000 mg / kg (circa 6.800 volte la dose massima di inalazione giornaliera raccomandata per gli adulti su base mg / m 2 e la dose di circa 3.200 volte la massima raccomandata inalazione giornaliera per i bambini su un mg / m 2 basi). Nei ratti maturi, la mediana dose letale per via sottocutanea di salbutamolo solfato è di circa 450 mg / kg (circa 3.000 volte la dose massima di inalazione giornaliera raccomandata per gli adulti su base mg / m 2 e circa 1.400 volte la dose massima raccomandata per inalazione giornaliera per i bambini su un mg / m 2 basi). Nei giovani ratti, la dose letale mediana per via sottocutanea è di circa 2.000 mg / kg (circa 14.000 volte la dose massima di inalazione giornaliera raccomandata per gli adulti su base mg / m 2 e la dose di circa 6.400 volte la massima consigliata l'inalazione giornaliera per i bambini su un mg / m 2 basi). La dose letale media inalazione non è stata determinata in animali. ProAir HFA Descrizione Il principio attivo di ProAir HFA (salbutamolo solfato) L'inalazione di aerosol è salbutamolo solfato, un sale racemico, di salbutamolo. Albuterol sulfate ha il nome chimico & alfa; 1 - [(tert - butylamino) metil] -4-idrossi m - xylene - & alfa;, & alfa; '- diolo solfato (2: 1) (sale), ed ha la seguente struttura chimica: Il peso molecolare di salbutamolo solfato è 576,7, e la formula empirica è (C 13 H 21 NO 3) 2 & bull; H 2 SO 4 Albuterol sulfate è un bianco a biancastro polvere cristallina. È solubile in acqua e leggermente solubile in etanolo. Albuterol sulfate è il nome generico ufficiale negli Stati Uniti, e salbutamolo solfato è l'Organizzazione Mondiale della Sanità raccomanda di nome generico. ProAir HFA inalazione di aerosol è una unità in pressione aerosol predosato con un contatore di dosi. ProAir HFA è solo per inalazione orale. Esso contiene una sospensione microcristallina di salbutamolo solfato in propellente HFA-134a (1, 1, 1, 2-tetrafluoroetano) ed etanolo. Prime l'inalatore prima di utilizzare per la prima volta e nei casi in cui l'inalatore non è stato usato per più di 2 settimane rilasciando tre spray in aria, lontano dal viso. Dopo l'innesco, ciascun azionamento eroga 108 mcg solfato di salbutamolo, dal boccaglio attuatore (pari a 90 mcg di salbutamolo di base). Ogni contenitore fornisce 200 attuazioni (inalazioni). Questo prodotto non contiene clorofluorocarburi (CFC) come propellente. ProAir HFA - Farmacologia Clinica Meccanismo di azione Albuterol sulfate è un beta 2 agonisti adrenergici. Gli effetti farmacologici di salbutamolo solfato sono attribuibili ad attivazione dei recettori beta 2 adrenergici sulla muscolatura liscia bronchiale. L'attivazione dei beta 2 recettori adrenergici porta all'attivazione di adenilciclasi e ad un aumento della concentrazione intracellulare di ciclica-3 ', 5'-adenosina monofosfato (AMP ciclico). Questo aumento di AMP ciclico è associata con l'attivazione di proteina chinasi A, che a sua volta inibisce la fosforilazione della miosina e riduce le concentrazioni di calcio intracellulare ionico, con conseguente rilassamento muscolare. Salbutamolo rilassa la muscolatura liscia di tutte le vie aeree, dalla trachea ai bronchioli terminali. Salbutamolo agisce come un antagonista funzionale per rilassarsi le vie aeree a prescindere dal spasmogen coinvolti, proteggendo così contro tutte le sfide broncocostrittori. L'aumento delle concentrazioni di AMP ciclico sono anche associati con l'inibizione del rilascio di mediatori da mastociti nelle vie aeree. Mentre è riconosciuto che beta 2 recettori adrenergici sono i recettori predominanti sulla muscolatura liscia bronchiale, i dati indicano che ci sono recettori beta nel cuore umano, il 10% al 50% dei quali cardiaci beta 2 recettori adrenergici. Non è stata stabilita la precisa funzione di questi recettori [vedere avvertenze e precauzioni (5.4)]. Salbutamolo è stato dimostrato in studi clinici controllati più di avere più effetto sul tratto respiratorio, in forma di bronchiali rilassamento della muscolatura liscia, di isoproterenolo a dosi simili mentre produrre meno effetti cardiovascolari. Tuttavia, salbutamolo per via inalatoria, come altri farmaci agonisti beta-adrenergici, in grado di produrre un significativo effetto cardiovascolare in alcuni pazienti, come misurato dal tasso polso, pressione arteriosa, sintomi e / o alterazioni elettrocardiografiche [vedere avvertenze e precauzioni (5.4)]. farmacocinetica I livelli sistemici di salbutamolo sono bassi dopo l'inalazione di dosi consigliate. In uno studio crossover condotto in volontari sani maschi e femmine, alte dosi cumulative di ProAir HFA inalazione di aerosol (1.080 mcg di base di salbutamolo somministrati più di un'ora) ceduto dire concentrazioni plasmatiche di picco (Cmax) e l'esposizione sistemica (AUC inf) di circa 4.100 pg / mL e 28.426 pg / mL * h, rispettivamente, rispetto ai circa 3,900 pg / mL e 28.395 pg / mL * h, rispettivamente, seguendo la stessa dose di HFA 134a-albuterol inalatore confronto attivo. Il plasma emivita terminale di salbutamolo consegnato da ProAir HFA inalazione di aerosol è di circa 6 ore. Il confronto dei parametri farmacocinetici dimostrato differenze tra i prodotti. Il profilo farmacocinetico di ProAir HFA inalazione di aerosol è stata valutata in uno studio cross-over a due vie in 11 volontari sani in età pediatrica, 4 a 11 anni di età. Una singola somministrazione di una dose di ProAir HFA inalazione di aerosol (180 mcg di base salbutamolo) ha prodotto un minimo quadratico medio (SE) C max e l'AUC 0- & infin; di 1.100 (1,18) pg / ml e 5.120 (1,15) pg / ml * h, rispettivamente. Il minimo di plasma (SE) terminale quadratico medio emivita di salbutamolo consegnato da ProAir HFA inalazione di aerosol era 166 (7,8) minuti. Metabolismo ed eliminazione: Informazioni disponibili nella letteratura pubblicata suggerisce che l'enzima primario responsabile del metabolismo di salbutamolo nell'uomo è SULTIA3 (sulfotransferasi). Quando salbutamolo racemico è stato somministrato per via endovenosa o per inalazione dopo la somministrazione per via orale di carbone, c'era una differenza da 3 a 4 volte l'area sotto le curve concentrazione-tempo tra la (R) - e (S) enantiomeri - albuterol, con ( Le concentrazioni S) - albuterol essere costantemente superiore. Tuttavia, senza carbone pretrattamento, dopo somministrazione orale o per inalazione le differenze erano 8 a 24 volte, suggerendo che la (R) - albuterol è preferenzialmente metabolizzato nel tratto gastrointestinale, presumibilmente SULTIA3. La via primaria di eliminazione di salbutamolo è attraverso l'escrezione renale (80% al 100%) sia del composto progenitore o il metabolita primario. Meno del 20% del farmaco viene rilevata nelle feci. Dopo somministrazione endovenosa di salbutamolo racemico, tra il 25% e il 46% della (R) frazione - albuterol della dose è stato escreto immodificato - albuterol (R) nelle urine. Geriatrica, pediatrica, epatica / Insufficienza renale: Non sono stati condotti studi di farmacocinetica per ProAir HFA inalazione di aerosol nei neonati o soggetti anziani. L'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di ProAir HFA inalazione di aerosol non è stato valutato. L'effetto dell'insufficienza renale sulla farmacocinetica di salbutamolo è stato valutato in 5 soggetti con clearance della creatinina di 7-53 ml / min, ed i risultati sono stati confrontati con quelli provenienti da volontari sani. Malattia renale non ha avuto effetto sul tempo di dimezzamento, ma c'è stato un calo del 67% della clearance salbutamolo. Deve essere usata cautela nel somministrare alte dosi di ProAir HFA inalazione di aerosol per i pazienti con insufficienza renale [vedere Uso in popolazioni specifiche (8.5)]. Tossicologia non clinico Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità In uno studio di 2 anni nei ratti Sprague-Dawley, salbutamolo solfato ha causato un aumento dose-correlato dell'incidenza di leiomiomi benigni della mesovario e al di sopra dosi dietetiche di 2 mg / kg (circa 15 volte la dose massima raccomandata per inalazione daily per adulti su base mg / m 2 e circa 6 volte la dose massima giornaliera raccomandata per inalazione per i bambini su un mg / m 2 basi). In un altro studio questo effetto è stato bloccato dalla somministrazione contemporanea di propranololo, un non-selettivi beta-adrenergici antagonista. In uno studio di 18 mesi in topi CD-1, salbutamolo solfato non ha mostrato alcuna evidenza di cancerogenicità a dosi alimentari di dosaggio per inalazione giornaliera fino a 500 mg / kg (circa 1.600 volte la massima raccomandata per gli adulti su un / m 2 basi mg e circa 740 volte la dose massima giornaliera raccomandata per inalazione per i bambini su una base mg / m 2). In uno studio di 22 mesi a Golden criceti, salbutamolo solfato non ha mostrato alcuna evidenza di cancerogenicità a dosi alimentari di fino a 50 mg / kg (circa 210 volte la dose massima raccomandata per inalazione giornaliera per gli adulti su un / m 2 base mg e circa 100 volte la dose massima raccomandata per inalazione giornaliera per i bambini su una base mg / m 2). Albuterol sulfate non è risultato mutageno nel test di Ames o un test di mutazione in lievito. Albuterol sulfate non era clastogenica in un test di linfociti periferici umano o in un saggio del micronucleo ceppo di topi AH1. Studi sulla riproduzione nei ratti hanno dimostrato alcuna evidenza di ridotta fertilità a dosi orali fino a 50 mg / kg (dose per inalazione di circa 310 volte la massima giornaliera raccomandata per gli adulti su base mg / m 2). Tossicologia e / o di Farmacologia animali Preclinici: studi per via endovenosa nei ratti con salbutamolo solfato hanno dimostrato che salbutamolo attraversa la barriera emato-encefalica e raggiunge concentrazioni cerebrali pari a circa il 5% delle concentrazioni plasmatiche. Nelle strutture al di fuori della barriera emato-encefalica (ghiandole pineale e pituitaria), le concentrazioni di salbutamolo sono risultate essere 100 volte quelli di tutto il cervello. Gli studi condotti su animali da laboratorio (maialino, roditori e cani) hanno dimostrato l'insorgenza di aritmie cardiache e morte improvvisa (con evidenza istologica di necrosi miocardica) quando & beta; agonisti e metilxantine sono stati somministrati contemporaneamente. Il significato clinico di questi risultati non è nota. Propellente HFA-134a è privo di attività farmacologica se non a dosi molto elevate negli animali (380 - 1300 volte l'esposizione massima nell'uomo basata sul confronto dei valori di AUC), in primo luogo la produzione di atassia, tremori, dispnea, o salivazione. Questi sono simili agli effetti prodotti dalle strutturalmente affini clorofluorocarburi (CFC), che sono stati ampiamente utilizzati in aerosol dosatori. Negli animali e nell'uomo, propellenti HFA-134a è stato trovato per essere rapidamente assorbito e rapidamente eliminato, con una emivita di eliminazione di 3 - 27 minuti nella animali e 5 - 7 minuti esseri umani. Il tempo di concentrazione plasmatica massima (Tmax) e il tempo medio di residenza sono entrambi estremamente breve che conduce a un aspetto transitorio di HFA-134a nel sangue senza evidenza di accumulo. Reproductive Toxicology Studi: Uno studio in CD-1 mouse dati salbutamolo solfato per via sottocutanea ha mostrato la formazione di palatoschisi a 5 di 111 (4,5%) feti a 0,25 mg / kg (meno rispetto alla dose di inalazione giornaliera massima raccomandata per gli adulti su un mg / m 2 base) e in 10 su 108 (9,3%) feti a 2,5 mg / kg (dose giornaliera raccomandata inalazione circa 8 volte il massimo per adulti su base mg / m 2). Studi clinici AGITARE BENE PRIMA DELL'USO. Conservare tra 15 & deg; Contenuto sotto pressione. Non forare o incenerire. L'esposizione a temperature superiori a 120 & deg; C può causare scoppio. Evitare di spruzzare negli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Informazioni per il paziente Counseling Gravidanza Tutti i diritti riservati. Informazione del paziente Ci possono essere nuove informazioni. &Toro; &Toro; incinta o sta pianificando una gravidanza. Parlate con il vostro medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. &Toro; in periodo di allattamento o prevedono di allattare. Informi il medico di tutti i farmaci che si prendono, tra prescrizione e farmaci non soggetti a prescrizione, vitamine e integratori a base di erbe. In particolare il medico se prende: &Toro; Chiedete al vostro medico o al farmacista per un elenco di questi farmaci se non si è sicuri. Conoscere i farmaci che si prendono. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; reazioni allergiche. dolore al torace & bull; mal di testa & bull; naso che cola Informi il medico se avete qualche effetto collaterale che si preoccupa o che non va via. Per ulteriori informazioni, si rivolga al medico o al farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; I farmaci sono talvolta prescritti per scopi diversi da quelli elencati nella guida di medicinali. Potrebbe essere pericoloso. Se desiderate maggiori informazioni, parlare con il medico. Istruzioni per l'uso Ci possono essere nuove informazioni. &Toro; Vedere la Figura A. Vedere la Figura A. Vedere la Figura B. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; Vedere la Figura C. &Toro; Vedere la Figura D. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; Vedere la figura E. Vedere la figura F. Vedere la figura F. &Toro; &Toro; &Toro; Mettere il tappo il boccaglio. &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro; &Toro;

Olmesartan , alteis duo

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olmesartan Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali . Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco.

Mycelex - g - antimicotico, neverfull

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Mycelex-G (Clotrimazole) è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Clotrimazolo vaginale può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Mycelex-G esattamente come indicato dal vostro medico, o seguire le indicazioni che accompagnano il pacchetto. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Inserire la compressa, supposta, o crema nella vagina utilizzando l'applicatore come diretto. Utilizzare questo farmaco continuamente per la quantità prescritta di tempo, anche durante il periodo mestruale. È possibile utilizzare un assorbente igienico per evitare che il farmaco da macchie i vestiti, ma non usare un tampone. Se l'infezione non si risolve dopo aver terminato un ciclo di terapia, o se appare a peggiorare, consultare il medico. Si può avere un altro tipo di infezione. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Conservare vaginale clotrimazolo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Principio attivo: Clotrimazole Clotrimazolo è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Può anche essere utilizzato per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se ha mai avuto una reazione allergica ad essa. Se questa è la prima volta che avete mai avuto sintomi di un'infezione vaginale lievito, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se si ha la febbre, dolore addominale, perdite maleodoranti, diabete, HIV, o l'AIDS. Consultare il proprio medico. Non usare questo farmaco senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. Non utilizzare vaginale clotrimazolo, senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco, se siete di età inferiore ai 12 anni. Importanti informazioni di sicurezza Utilizzare questo farmaco per l'intero periodo di tempo prescritto dal medico o raccomandato nel pacchetto, anche se si inizia a sentirsi meglio. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente guarita. Evitare di indossare aderente, indumenti sintetici (ad esempio, collant) che non permette la circolazione dell'aria. Indossare abiti larghi in cotone e altre fibre naturali fino a quando l'infezione è guarita. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Smettere di usare clotrimazolo vaginale e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (respiro corto, chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, viso, o della lingua, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Questi includono bruciore, prurito, irritazione della pelle, e una maggiore necessità di urinare. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Evitare l'uso di altre creme o lavande vaginali, allo stesso tempo, come clotrimazolo meno che il medico approva. I farmaci diversi da quelli elencati qui possono anche interagire con vaginale clotrimazolo. Si rivolga al medico e al farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o farmaci da banco. Anti Fungal - Neverfungol (marca: Mycelex-g) Mycelex-G (Clotrimazole) è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Clotrimazolo vaginale può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Utilizzare Mycelex-G esattamente come indicato dal vostro medico, o seguire le indicazioni che accompagnano il pacchetto. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al farmacista, infermiere o medico per spiegare a voi. Lavarsi le mani prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Inserire la compressa, supposta, o crema nella vagina utilizzando l'applicatore come diretto. Utilizzare questo farmaco continuamente per la quantità prescritta di tempo, anche durante il periodo mestruale. È possibile utilizzare un assorbente igienico per evitare che il farmaco da macchie i vestiti, ma non usare un tampone. Se l'infezione non si risolve dopo aver terminato un ciclo di terapia, o se appare a peggiorare, consultare il medico. Si può avere un altro tipo di infezione. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Conservare vaginale clotrimazolo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Principio attivo: Clotrimazole Clotrimazolo è un farmaco antifungino. Impedisce la crescita dei funghi. vaginale Clotrimazole è usato per il trattamento di infezioni da candida (lievito) vaginali. Può anche essere utilizzato per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se ha mai avuto una reazione allergica ad essa. Se questa è la prima volta che avete mai avuto sintomi di un'infezione vaginale lievito, consultare il proprio medico prima di utilizzare questo farmaco. Non utilizzare clotrimazolo vaginale se si ha la febbre, dolore addominale, perdite maleodoranti, diabete, HIV, o l'AIDS. Consultare il proprio medico. Non usare questo farmaco senza prima parlare con il medico in caso di gravidanza. Non utilizzare vaginale clotrimazolo, senza prima parlare con il medico se sta allattando un bambino. Non usare questo farmaco, se siete di età inferiore ai 12 anni. Importanti informazioni di sicurezza Utilizzare questo farmaco per l'intero periodo di tempo prescritto dal medico o raccomandato nel pacchetto, anche se si inizia a sentirsi meglio. I suoi sintomi possono migliorare prima che l'infezione è completamente guarita. Evitare di indossare aderente, indumenti sintetici (ad esempio, collant) che non permette la circolazione dell'aria. Indossare abiti larghi in cotone e altre fibre naturali fino a quando l'infezione è guarita. Evitare di ottenere questo farmaco negli occhi, il naso o la bocca. Smettere di usare clotrimazolo vaginale e rivolgersi al medico di emergenza se si verifica una reazione allergica (respiro corto, chiusura della vostra gola, gonfiore delle labbra, viso, o della lingua, o orticaria). Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Questi includono bruciore, prurito, irritazione della pelle, e una maggiore necessità di urinare. Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. Evitare l'uso di altre creme o lavande vaginali, allo stesso tempo, come clotrimazolo meno che il medico approva. I farmaci diversi da quelli elencati qui possono anche interagire con vaginale clotrimazolo. Si rivolga al medico e al farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o farmaci da banco.

Olimelt ( ) , olimelt 2,5 mg

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Olimelt (2,5 mg) Meccanismo d'azione di olanzapina: Questo farmaco è un farmaco antipsicotico, prescritti per depressione e psicosi. Interazione farmacologica di olanzapina: Carbamazepina (Tegretol) può ridurre le concentrazioni di sangue di olanzapina, Forse Che implica dosi più elevate di Olanzapina. Altri farmaci che possono ridurre anche i livelli ematici di Olanzapina Areomeprazole (Prilosec) e rifampicina. Il fumo può ridurre le concentrazioni ematiche di olanzapina. Ciprofloxacina (Cipro), Diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), eritromicina e fluvoxamina (Luvox) possono avere l'effetto opposto, cioè, possono aumentare i livelli ematici di Olanzapina, e la dose di olanzapina può essere necessario ridurre. Olanzapina può Causeorthostatic ipotensione, un calo della pressione sanguigna in posizione eretta Up That può provocare vertigini o anche svenimenti. Prendendo Olanzapina Con Eitherdiazepam (Valium), altre benzodiazepine correlati o alcol può esagerare l'ipotensione ortostatica causati da Olanzapina. Gli effetti collaterali di olanzapina: Nausea, mal di stomaco, rash cutanei, tossicità acuta. INTERAZIONI di olanzapina

Neko nakama

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Nakom Carbidopa viene segnalato come un ingrediente di Nakom nei seguenti paesi : Bosnia - Erzegovina Croazia ( Hrvatska ) Repubblica Ceca Georgia Lettonia Lituania Polonia Romania Slovacchia La levodopa viene segnalato come ingrediente di Nakom nei seguenti paesi : Bosnia - Erzegovina Croazia ( Hrvatska ) Repubblica Ceca Georgia Lettonia Lituania Polonia Romania Slovacchia Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta . Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni . Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico , farmacista o altro operatore sanitario . Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l' uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi . Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco.

Oral uses norvir , side effects , interazioni , pictures , warnings - dosaggio , norpril

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Norvir Ritonavir può interagire con diversi tipi di farmaci, in alcuni casi causare gravi reazioni (talvolta fatali). Consultare il proprio medico o al farmacista, che non dovrebbero essere presi i farmaci con ritonavir. (Vedere anche la sezione interazioni farmacologiche.) usi Questo farmaco è usato con altri farmaci anti-HIV per contribuire a controllare l'infezione da HIV. Essa aiuta a diminuire la quantità di HIV nel vostro corpo in modo che il sistema immunitario può lavorare meglio. Questo abbassa le probabilità di ottenere complicazioni HIV (come ad esempio le nuove infezioni, cancro) e migliora la qualità della vita. Ritonavir appartiene a una classe di farmaci noti come inibitori della proteasi. Aumenta ( "aumenta") i livelli di altri inibitori della proteasi, che aiuta questi farmaci funzionano meglio. Ritonavir non è una cura per l'infezione da HIV. Per ridurre il rischio di diffusione della malattia da HIV ad altri, fare tutto quanto segue: (1) continuare a prendere tutti i farmaci HIV esattamente come prescritto dal medico, (2) utilizzare sempre un metodo di barriera efficace (in lattice o in poliuretano preservativi / dighe dentali ) durante tutta l'attività sessuale, e (3) non condividere oggetti personali (come ad esempio aghi / siringhe, spazzolini da denti e rasoi.) che possono aver contattato sangue o altri fluidi corporei. Consulta il tuo dottore o farmacista per maggiori dettagli. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo prodotto può anche essere utilizzato per ridurre il rischio di infezione da HIV dopo il contatto con il virus (per esempio, a causa di un bastone ago). Chiedi al tuo medico per ulteriori dettagli. Come usare Norvir Leggi il paziente opuscolo informativo fornito dal farmacista prima di prendere ritonavir e ogni volta che si riceve una ricarica. Se avete domande, consultare il medico o il farmacista. Prendere questo farmaco per via orale con il cibo, come indicato dal vostro medico, di solito da 1 a 2 volte al giorno. Prendere ritonavir allo stesso tempo (s) come altro inibitore della proteasi dell'HIV. Inghiottire la forma di pasticche di tutto questo farmaco. Non schiacciare, masticare, o rompere le compresse. Il dosaggio è basato sul suo peso. la funzione epatica. condizione medica, altri farmaci, e la risposta al trattamento. Questo farmaco funziona meglio quando la quantità di farmaco nel corpo è mantenuta ad un livello costante. Pertanto, prendere questo farmaco a intervalli regolari. Per aiutarla a ricordare, prenderla alla stessa ora ogni giorno. Le compresse e capsule forme di questo farmaco possono fornire diverse quantità di farmaco. Non passare tra le compresse e capsule forme senza l'autorizzazione e le indicazioni del medico. E 'molto importante continuare a prendere questo farmaco (e di altri farmaci anti-HIV) esattamente come prescritto dal medico. Non prenda più o meno di questo farmaco di quanto prescritto o interrompere l'assunzione di esso (o ad altri farmaci anti-HIV) anche per un breve periodo di tempo, a meno che non venga richiesto dal medico. Saltare o modificare la dose senza l'approvazione dal proprio medico può causare la quantità di virus per aumentare, rendere l'infezione più difficili da trattare, o peggiorare gli effetti collaterali. Effetti collaterali Diarrea. nausea. vomito. bruciore di stomaco. mal di stomaco. perdita di appetito, mal di testa. vertigini. stanchezza, debolezza. cambiamenti del gusto, o formicolio / intorpidimento della zona della bocca possono verificarsi. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Alcune persone possono provare un peggioramento di una condizione medica precedente (come ad esempio una vecchia infezione) come il loro sistema immunitario di migliorare, o sviluppare nuove condizioni perché il loro sistema immunitario sono diventati iperattiva. Questa reazione può avvenire in qualsiasi momento (subito dopo l'inizio del trattamento HIV o molti mesi dopo). Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: perdita di peso inspiegabile. dolori muscolari persistenti / debolezza, dolori articolari. intorpidimento / formicolio alle mani / piedi / braccia / gambe, grave affaticamento, disturbi visivi, gravi / mal di testa persistente. segni di infezione (come febbre, brividi, problemi di respirazione. tosse. non-guarigione piaghe della pelle), i segni di una tiroide iperattiva (come irritabilità, nervosismo, intolleranza al caldo, veloce / martellante / battito cardiaco irregolare. occhi sporgenti. La crescita inusuale in collo / tiroide nota come gozzo), i segni di un certo problema del nervo nota come sindrome di Guillain - Barre (come difficoltà a respirare / deglutizione / muovere gli occhi. cadenti faccia, paralisi, difficoltà a parlare). Informi il medico se avete dei gravi effetti collaterali, tra cui: persistente nausea / vomito, stomaco / dolore addominale, urine scure, ingiallimento occhi / la pelle, cambiamenti mentali / umore (., Come la depressione ansia), aumento della minzione (soprattutto in notte), aumento della sete. Ottenere aiuto medico immediatamente se si dispone di eventuali effetti collaterali molto gravi, tra cui: i sintomi di un attacco di cuore (come ad esempio petto / mascella / dolore braccio sinistro, mancanza di respiro, sudorazione insolita), ecchimosi / sanguinamento, svenimento. veloce / battito cardiaco irregolare. I cambiamenti nel grasso corporeo può verificarsi durante l'assunzione di questo farmaco (come ad esempio l'aumento del grasso nelle zone della schiena e parte superiore dello stomaco, diminuzione del grasso nelle braccia e gambe). La causa e lungo termine gli effetti di questi cambiamenti sono sconosciuti. Discutete i rischi ed i benefici del trattamento con il medico, così come l'eventuale uso di esercizio per ridurre questo effetto collaterale. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere ritonavir, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: diabete, problemi di cuore (malattia coronarica, infarto), l'emofilia, colesterolo alto / trigliceridi, problemi al fegato (come l'epatite B, l'epatite C), pancreatite . Questo farmaco può causare vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Se hai il diabete, questo prodotto può aumentare i livelli di zucchero nel sangue. Controllare i livelli di zucchero nel sangue regolarmente come indicato dal vostro medico. Informi il medico se si hanno sintomi di alto livello di zucchero nel sangue, come l'aumento della sete, aumento della minzione, confusione, sonnolenza, vampate di calore, respirazione rapida, o respiro odore fruttato. Il medico può essere necessario regolare il farmaco diabete (s). Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Durante la gravidanza, questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Tuttavia, è ormai normale per prescrivere farmaci anti-HIV per le donne incinte affette da HIV. Questo ha dimostrato di diminuire il rischio di dare HIV al bambino. Ritonavir può essere parte di tale trattamento. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Dato che il latte materno può trasmettere l'HIV, non allattare al seno. interazioni Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Ritonavir interagisce con molti farmaci. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: cobicistat, disulfiram. Ritonavir può rallentare o accelerare la rimozione di altri farmaci dal vostro corpo, che possono influenzare il modo in cui funzionano. Esempi di farmaci colpiti includono alfuzosina, antiaritmici (come amiodarone, flecainide, propafenone, chinidina), antifungini azolici (come il voriconazolo), alcune benzodiazepine (midazolam, triazolam), alcuni "fluidificanti del sangue" (come rivaroxaban, warfarin), cisapride , eletriptan, farmaci per trattare la disfunzione erettile-ED o ipertensione polmonare (come avanafil, sildenafil), alcaloidi dell'ergot (quali diidroergotamina, ergonovina, ergotamina, metilergonovina), lurasidone, alcuni farmaci stupefacente dolore (come il fentanil, meperidina), pimozide , ranolazina, salmeterolo, simeprevir, "statina" colesterolo farmaci (come simvastatina, lovastatina), tra gli altri. Altri farmaci possono influenzare la rimozione del ritonavir dal vostro corpo, che possono influenzare opere come ritonavir. Gli esempi includono boceprevir, rifampicina, erba di San Giovanni, tra gli altri. Questo farmaco può diminuire l'efficacia del controllo delle nascite ormonale, come pillole, patch o anello. Ciò potrebbe causare la gravidanza. Parlate con il vostro medico di forme affidabili aggiuntivi o alternativi di controllo delle nascite, e utilizzare sempre un metodo efficace barriera (preservativo di lattice o di poliuretano / dighe dentali) durante tutta l'attività sessuale per diminuire il rischio di diffusione dell'HIV ad altri. Informi il medico se avete qualunque nuova spotting o emorragia da rottura, perché questi possono essere segni che il controllo delle nascite ormonale non funziona bene. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Non condividere questo con altri farmaci. Laboratorio e / o esami medici (ad esempio, test di funzionalità epatica, la carica virale, la conta delle cellule T, trigliceridi / colesterolo, zuccheri nel sangue) deve essere eseguito periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare la forma di capsule di questo farmaco in frigo al riparo dalla luce. Non congelare. Le capsule possono essere conservati a temperatura ambiente. Se conservato a temperatura ambiente, usare entro 30 giorni. Conservare la forma di pasticche di questo farmaco a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il proprio farmacista o società di smaltimento rifiuti. Informazioni scorso rivisto maggio 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini

Pain relief - floginax ( brand name aleve ) ( naproxen ) , floginax

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Pain Relief - Floginax (marca: Aleve) Aleve (naprossene) è in un gruppo di farmaci chiamati farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS). Naproxen funziona riducendo gli ormoni che causano l'infiammazione e il dolore nel corpo. È comunemente usato per la riduzione del dolore, febbre, infiammazione e rigidità causata da condizioni quali: osteoartrite calcoli renali artrite reumatoide artrite psoriasica gotta spondilite anchilosante dolori mestruali tendinite borsite Aleve viene comunemente utilizzato per la riduzione del dolore, febbre, infiammazione e rigidità causata da condizioni quali: osteoartrite calcoli renali artrite reumatoide artrite psoriasica gotta spondilite anchilosante dolori mestruali tendinite borsite Prendere Aleve esattamente come indicato in etichetta, o come è stato prescritto dal medico. Non utilizzare il farmaco in quantità maggiori, o utilizzarlo per più di raccomandata. Non schiacciare, masticare, o rompere un rilascio prolungato o tablet rivestimento enterico. Inghiottire l'intera pillola. La pillola a rilascio prolungato è fatto appositamente per rilasciare lentamente la medicina nel corpo. Rompere la pillola potrebbe causare troppo del farmaco a essere rilasciata in una sola volta. La pillola rivestimento enterico ha uno speciale rivestimento per proteggere il vostro stomaco. Rompere la pillola potrebbe danneggiare il rivestimento. Agitare la sospensione orale (liquido) e appena prima di misurare una dose. Per essere sicuri di ottenere la dose corretta, misurare il liquido con un cucchiaio o medicina misurino marcato, non con un cucchiaio da tavola periodica. Se si prende Aleve per un lungo periodo di tempo, il medico potrebbe voler controllare voi su base regolare per assicurarsi che questo farmaco non provoca effetti nocivi. Da non perdere qualsiasi prevista visite al tuo medico. Poiché Aleve è talvolta presa solo quando necessario, può non essere su un programma di dosaggio. Se sta assumendo il farmaco regolarmente, prendere la dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e prendere il medicinale a vostra prossima volta regolarmente programmati. Non usare nessun altro over-the-counter freddo, allergia, o dolore farmaco senza prima chiedere al vostro medico o il farmacista. Molti dei farmaci da banco contengono aspirina o altri farmaci simili a Aleve (come l'ibuprofene o ketoprofene). Se si prende alcuni prodotti insieme si può prendere accidentalmente troppo di questo tipo di farmaci. Leggere l'etichetta di qualsiasi altro farmaco che si utilizza per vedere se contiene aspirina, ibuprofene, ketoprofene o. Non bere alcolici durante l'assunzione di Aleve. L'alcol può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco causata da Aleve. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare. Aleve può rendere la pelle più sensibile alla luce solare, e una scottatura solare può provocare. Indossare indumenti protettivi e utilizzare la protezione solare (SPF 15 o superiore) quando si è all'aperto. Conservare Aleve a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Prima di prendere Aleve: L'assunzione di un FANS può aumentare il rischio di problemi cardiaci o di circolazione in pericolo di vita, tra cui infarto o ictus. Questo rischio aumenta quanto più si utilizza un FANS. Non usare Aleve appena prima o dopo un intervento chirurgico di bypass cardiaco (chiamato anche innesto di bypass coronarico, o CABG). FANS può anche aumentare il rischio di gravi effetti sullo stomaco o nell'intestino, tra cui emorragia o perforazione (formazione di un buco). Queste condizioni possono essere fatali e effetti gastrointestinali possono verificarsi senza preavviso in qualsiasi momento mentre si sta assumendo un FANS. Gli anziani possono avere un rischio ancora maggiore di questi gravi effetti collaterali gastrointestinali. Non usare questo farmaco, se siete allergici a Aleve, o se avete una storia di reazioni allergiche all'aspirina o altri FANS. Se avete una qualsiasi di queste altre condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali per utilizzare con sicurezza Aleve: una storia di infarto, ictus, o coagulo di sangue; malattie cardiache, insufficienza cardiaca congestizia, pressione alta; una storia di ulcere allo stomaco o sanguinamento; malattie epatiche o renali; asma; polipi nel naso; un sanguinamento o disturbi della coagulazione del sangue; o se si fuma. FDA gravidanza categoria C. Prima di usare Aleve, informi il medico se è incinta o piano di una gravidanza durante il trattamento. Prendendo Aleve nel corso degli ultimi 3 mesi di gravidanza può causare difetti di nascita. Non assumere Aleve durante la gravidanza a meno che il medico le ha detto di. Aleve può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Non dare questo medicinale ad un bambino di età inferiore ai 2 anni di età senza il consiglio di un medico. Non usare nessun altro over-the-counter freddo, allergia, o dolore farmaco senza prima chiedere al vostro medico o il farmacista. Molti dei farmaci da banco contengono aspirina o altri farmaci simili a Aleve (come l'ibuprofene o ketoprofene). Se si prende alcuni prodotti insieme si può prendere accidentalmente troppo di questo tipo di farmaci. Leggere l'etichetta di qualsiasi altro farmaco che si utilizza per vedere se contiene aspirina, ibuprofene, ketoprofene o. Non bere alcolici durante l'assunzione di Aleve. L'alcol può aumentare il rischio di sanguinamento dello stomaco causata da Aleve. Evitare l'esposizione prolungata alla luce solare. Aleve può aumentare la sensibilità della pelle alla luce solare. Utilizzare una protezione solare e indossare indumenti protettivi quando l'esposizione al sole è inevitabile. Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Smettere di prendere Aleve e rivolgersi al medico o chiamare il medico in una sola volta se si dispone di uno qualsiasi di questi gravi effetti collaterali: dolore toracico, debolezza, mancanza di respiro, difficoltà di parola, problemi di visione o di equilibrio; nero, sangue, o sgabelli catramosi; tosse con sangue o vomito, che assomigliano a chicchi di caffè; gonfiore o rapido aumento di peso; urinare meno del solito o non a tutti; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); febbre, mal di gola, mal di testa e con un grave vesciche, peeling, e arrossamento della pelle; ecchimosi, formicolio grave, intorpidimento, dolore, debolezza muscolare; o febbre, mal di testa, rigidità del collo, brividi, aumento della sensibilità alla luce, macchie viola sulla pelle, e / o il sequestro (convulsioni). Meno gravi effetti collaterali Aleve possono includere: disturbi di stomaco, bruciori di stomaco delicato o mal di stomaco, diarrea, stipsi; gonfiore, gas; vertigini, mal di testa, nervosismo; prurito o eruzione della pelle; visione offuscata; o ronzio nelle orecchie. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali.

Prinivil

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Prinivil Avvertenze Questo farmaco può causare gravi danni (anche mortali) a un feto se utilizzata durante la gravidanza. Pertanto, è importante per prevenire la gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli e per discutere l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite durante l'assunzione di questo farmaco. Se si sta pianificando una gravidanza, una gravidanza o pensa di essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. usi Lisinopril è un inibitore ACE e agisce rilassando i vasi sanguigni in modo che il sangue possa fluire più facilmente. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere utilizzato anche per aiutare a proteggere i reni da danni dovuti al diabete. Come usare Prinivil Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno. Se si utilizza la forma di sospensione di questo farmaco, agitare bene il flacone prima di ogni dose. Misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Per i bambini, il dosaggio è basato anche sul peso. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. La maggior parte delle persone con pressione sanguigna alta non si sentono malati. Per il trattamento della pressione alta, si può prendere 2 a 4 settimane prima di ottenere il beneficio completo di questo farmaco. Per il trattamento dello scompenso cardiaco, si può richiedere settimane o mesi prima di ottenere il beneficio completo di questo farmaco. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora (come ad esempio le letture della pressione del sangue rimangono elevati o un aumento). Effetti collaterali Vertigini. vertigini, stanchezza, mal di testa o può verificarsi come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. può verificarsi anche tosse secca. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: svenimenti. sintomi di un livello nel sangue di potassio (come la debolezza muscolare. lento / battito cardiaco irregolare). Anche se lisinopril può essere usato per prevenire problemi ai reni o trattare le persone che hanno problemi renali, può anche raramente causare gravi problemi ai reni o renderli peggio. Il medico controllerà la sua funzionalità renale mentre sta prendendo lisinopril. Informi il medico se si hanno segni di problemi renali, come un cambiamento nella quantità di urina. Questo farmaco può raramente causare gravi (eventualmente fatale) problemi al fegato. Informi il medico immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti rari ma gravi effetti collaterali: ingiallimento occhi / la pelle. urine scure, allo stomaco / dolore addominale. persistente nausea / vomito. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere lisinopril, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri ACE-inibitori (come il benazepril); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: Storia di una reazione allergica che comprende gonfiore del viso / labbra / lingua / gola (angioedema), le procedure di filtraggio del sangue (ad esempio LDL aferesi, dialisi), alto livello di potassio nel sangue. Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Troppo sudorazione, diarrea o vomito, possono causare la perdita di troppa acqua corpo (disidratazione) e aumentare il rischio di vertigini. Segnala diarrea o vomito prolungata con il medico. Assicuratevi di bere abbastanza liquidi per evitare la disidratazione meno che il medico dirige altrimenti. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo prodotto può aumentare i livelli di potassio. Prima di utilizzare integratori di potassio o sostituti del sale che contengono potassio, consultare il medico o il farmacista. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, tra cui vertigini e aumento dei livelli di potassio. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. (Vedi anche sezione Attenzione.) Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche la sezione Precauzioni. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: aliskiren, alcuni farmaci che indeboliscono il sistema immunitario / aumentano il rischio di infezione (come everolimus, sirolimus), litio, farmaci che possono aumentare il livello di potassio nel sangue (come ARB tra cui losartan / valsartan, pillole anticoncezionali contenenti drospirenone), sacubitril. Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (come i prodotti per la tosse e raffreddore, la dieta aiuti, o FANS come l'ibuprofene, naproxene) perché possono contenere ingredienti che potrebbero aumentare la pressione sanguigna o peggiorare la vostra insufficienza cardiaca. Chiedete al vostro farmacista per ulteriori dettagli. Una reazione molto gravi possono verificarsi se si stanno ottenendo iniezioni per l'allergia ape / vespa puntura (desensibilizzazione) e sta prendendo anche lisinopril. Assicurarsi che tutti i medici sanno che i farmaci che si sta utilizzando. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: gravi capogiri, svenimenti. Note Non condividere questo con altri farmaci. Cambia stile di vita come i programmi di riduzione dello stress, esercizio fisico e cambiamenti nella dieta possono aumentare l'efficacia di questo farmaco. Parlate con il vostro medico o il farmacista su cambiamenti nello stile di vita che avrebbero potuto beneficiare. I test di laboratorio e / o mediche (come ad esempio la funzione renale, i livelli di potassio) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Controllare la pressione sanguigna regolarmente durante l'assunzione di questo farmaco. Imparare a controllare la propria pressione sanguigna a casa, e condividere i risultati con il proprio medico. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare le compresse e la sospensione a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Eliminare qualsiasi sospensione non utilizzata dopo 4 settimane. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione marzo 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga per i pazienti Ultima rivista RxList 2015/08/26 Prinivil (Lisinopril) è un angiotensina lunga durata d'azione enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) usato per trattare l'ipertensione, insufficienza cardiaca. e trattamento di supporto in pazienti che soffrono di un infarto del miocardio (attacco cardiaco). Prinivil è disponibile in forma generica. Lisinopril si trova anche in combinazione con altri farmaci come l'idroclorotiazide per il trattamento dell'ipertensione. Effetti indesiderati comuni di Prinivil includono: Prinivil è disponibile in dosi di 5, 10, e 20 mg compresse per uso orale. pazienti ipertesi di solito iniziano con 10 mg una volta al giorno e spesso sono aumentate a 20 mg. I pazienti con insufficienza renale o sono sui diuretici partono da dosi più basse come ad esempio da 2,5 a 5 mg. Attacco di cuore e pazienti con insufficienza cardiaca anche iniziare con basse dosi di 5 mg una al giorno. Prinivil non è raccomandato per l'uso nei bambini & lt; a 6 anni o quelli che hanno un tasso di filtrazione glomerulare & lt; 30 ml al minuto; dosi pediatriche sono determinati in peso. Prinivil può interagire con altri farmaci per la pressione del sangue, iniezioni d'oro, litio, integratori di potassio, sostituti del sale che contengono potassio, insulina o diabete farmaci per via orale, l'aspirina o altri FANS (farmaci anti-infiammatori non steroidei), o diuretici (pillole d'acqua). Informi il medico tutti i farmaci e integratori che si utilizza. Prinivil e altri ACE inibitori non deve essere usato in pazienti in stato di gravidanza a causa della possibilità di danno fetale o di morte. I pazienti che rimangono incinte devono contattare immediatamente il proprio medico e smettere di Prinivil. nero pazienti hanno una maggiore incidenza di testa e del collo angioedema (gonfiore sotto la pelle). Il nostro Prinivil Effetti indesiderati Droga Center fornisce una visione completa delle informazioni sui farmaci disponibili sui potenziali effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è Informazioni paziente in dettaglio? Facile da leggere e capire immagini dettagliate di informazione sui farmaci e pillole per il paziente o il caregiver da Cerner multum. Prinivil in dettaglio - Informazioni paziente: effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; dolore allo stomaco, difficoltà di respirazione; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: sensazione di come si potrebbe svenire; urinare meno del solito o non a tutti; gonfiore, aumento rapido di peso; febbre, brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; sensazione di stanchezza, debolezza muscolare, e martellante o irregolare battito del cuore; psoriasi (sollevato, sfaldamento argenteo della pelle); dolore al petto; o di potassio (diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, debolezza muscolare, sensazione di formicolio); Meno gravi effetti collaterali possono includere: tosse; vertigini, sonnolenza, mal di testa; umore depresso; nausea, vomito, diarrea, disturbi di stomaco; o lieve prurito o eruzione della pelle. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Leggi l'intera monografia paziente dettagliato per Prinivil (Lisinopril) Qual è il paziente articoli Panoramica? Una breve panoramica del farmaco per il paziente o il caregiver da prima banca dati. Prinivil Panoramica - Informazioni paziente: effetti collaterali EFFETTI COLLATERALI: vertigini, stordimento, stanchezza, mal di testa o si possono verificare come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. può verificarsi anche tosse secca. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: svenimenti, sintomi di un livello nel sangue di potassio (come debolezza muscolare, lento / battito cardiaco irregolare), segni di infezione (come febbre, brividi, persistente mal di gola ), modificare la quantità di urina. Questo farmaco può raramente causare gravi (eventualmente fatale) problemi al fegato. Informi il medico immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti effetti collaterali rari ma gravi: ingiallimento occhi / la pelle, urine scure, allo stomaco / dolore addominale, persistente nausea / vomito. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica, tra cui: rash, prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Leggi l'intera panoramica delle informazioni del paziente per Prinivil (Lisinopril) Che cosa sta prescrizione informazioni? Il foglietto illustrativo FDA formattato in facili da trovare categorie per gli operatori sanitari e medici. Prinivil FDA prescrizione di informazione: effetti collaterali (reazioni avverse) EFFETTI COLLATERALI Clinical Trials Experience Poiché gli studi clinici sono condotti in condizioni molto diverse, velocità di reazione avversi osservati negli studi clinici di un farmaco non può essere direttamente confrontati con i tassi negli studi clinici di un altro farmaco, pertanto potrebbero non riflettere i tassi osservati nella pratica. Ipertensione Sono stati osservati i seguenti reazioni avverse (eventi 2% superiori a PRINIVIL rispetto al placebo) con PRINIVIL rispetto al placebo: cefalea (5,7% vs 1,9%), vertigini (5,4% vs 1,9%), tosse (3,5% vs 1,0%). Insufficienza cardiaca In studi controllati in pazienti con insufficienza cardiaca. La terapia è stata interrotta in 8.1% dei pazienti trattati con PRINIVIL per 12 settimane, rispetto al 7,7% dei pazienti trattati con placebo per 12 settimane. Sono stati osservati i seguenti reazioni avverse (eventi 2% superiori a PRINIVIL rispetto al placebo) con PRINIVIL rispetto al placebo: ipotensione (4,4% vs 0,6%), dolore toracico (3,4% vs 1,3%). Nello studio ATLAS [vedi] Studi clinici nei pazienti con insufficienza cardiaca, i prelievi per le reazioni avverse sono risultate simili nei gruppi a basso e ad alto dosaggio. Le seguenti reazioni avverse, per lo più legati alla ACE-inibitori, sono stati riportati più frequentemente nel gruppo ad alto dosaggio: Tabella 1: Dose-correlata Reazioni avverse da farmaco. studio ATLAS Ad alte dosi (n = 1568) A basso dosaggio (n = 1596) Infarto miocardico acuto I pazienti nello studio GISSI-3, trattato con PRINIVIL, avevano una più alta incidenza di ipotensione (9,0% vs 3,7%) e disfunzione renale (2,4% vs 1,1%) rispetto ai pazienti non prendere PRINIVIL. Altre reazioni avverse clinici che si verificano in 1% o più dei pazienti con ipertensione o insufficienza cardiaca trattati con PRINIVIL in studi clinici controllati e non appaiono in altre sezioni di etichettatura sono elencati di seguito: Organismo nel suo complesso: fatica, astenia. effetti ortostatica. Varie: Un complesso di sintomi stato segnalato che può includere un ANA positivo. un tasso di sedimentazione degli eritrociti elevato. artralgia / artrite. mialgia. febbre, vasculite. eosinofilia. leucocitosi. parestesia e vertigini. Rash, fotosensibilità o altre manifestazioni dermatologiche possono verificarsi solo o in combinazione con questi sintomi. Dati di laboratorio clinico Siero di potassio. Negli studi clinici iperkaliemia (potassio sierico & gt; 5.7 mEq / L) si è verificato nel 2,2% e il 4,8% dei pazienti trattati con PRINIVIL-ipertensione e insufficienza cardiaca, rispettivamente [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Creatinina, sangue Azoto ureico: incrementi minori di azotemia e creatinina sierica, reversibili dopo interruzione della terapia, sono state osservate in circa il 2% dei pazienti con ipertensione trattati con sola PRINIVIL. Gli aumenti sono stati più comuni nei pazienti trattati con diuretici concomitanti e nei pazienti con stenosi dell'arteria renale [vedere AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. Reversibili lievi aumenti dell'urea nel sangue di azoto e creatinina sierica sono stati osservati nel 11,6% dei pazienti con insufficienza cardiaca in terapia diuretica concomitante. Spesso, queste anomalie risolte quando il dosaggio del diuretico era diminuita. I pazienti con infarto miocardico acuto nella prova GISSI-3 trattati con PRINIVIL avevano una più alta (2,4% contro 1,1% nel placebo) incidenza di disfunzione renale in ospedale e dopo 6 settimane (crescente concentrazione di creatinina a più di 3 mg / dL o un raddoppio o più della concentrazione di creatinina sierica basale). Emoglobina ed ematocrito: lievi diminuzioni di emoglobina (media 0,4 mg / dL) e dell'ematocrito (media 1,3%) si sono verificati frequentemente nei pazienti trattati con PRINIVIL ma erano raramente di rilevanza clinica nei pazienti senza qualche altra causa di anemia. Negli studi clinici, meno dello 0,1% dei pazienti ha interrotto la terapia per l'anemia. Gli enzimi epatici Raramente, si sono verificati aumenti degli enzimi epatici e / o della bilirubina sierica [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. L'esperienza post-marketing Le seguenti reazioni avverse sono state identificate durante l'uso post-approvazione di lisinopril che non sono inclusi in altre sezioni di etichettatura. Poiché queste reazioni sono segnalati volontariamente da una popolazione di dimensione incerta, non è sempre possibile stimare in modo attendibile la loro frequenza o stabilire una relazione causale con l'esposizione al farmaco. Altre reazioni includono Del metabolismo e della nutrizione L'iponatriemia [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI], i casi di ipoglicemia in pazienti diabetici in terapia con antidiabetici orali o insulina [vedere Interazioni con altri farmaci] Sistema nervoso e disturbi psichiatrici alterazioni dell'umore (compresi i sintomi depressivi), confusione mentale Leggi l'intera informazione prescrizione FDA per Prinivil (Lisinopril) Lisinopril 10 mg-APO Lisinopril 10 mg-EON Lisinopril 10 mg-GEN Lisinopril 10 mg-IVA Lisinopril 10 mg-MYL Lisinopril 10 mg-SAN Lisinopril 10 mg-TEV Lisinopril 10 mg-WAT Lisinopril 2,5 mg-APO Lisinopril 2,5 mg-EON Lisinopril 2,5 mg-GEN Lisinopril 2,5 mg-IVA Lisinopril 2,5 mg-MYL Lisinopril 2,5 mg-SAN Lisinopril 2,5 mg-TEV Lisinopril 2,5 mg-WAT Lisinopril 20 mg-APO Lisinopril 20 mg-EON Lisinopril 20 mg-GEN Lisinopril 20 mg-IVA Lisinopril 20 mg-MYL Lisinopril 20 mg-TEV Lisinopril 20 mg-WAT Lisinopril 30 mg-APO Lisinopril 30 mg-EON Lisinopril 30 mg-GEN Lisinopril 30 mg-IVA Lisinopril 30 mg-MYL Lisinopril 30 mg-TEV Lisinopril 30 mg-WAT Lisinopril 40 mg-APO Lisinopril 40 mg-EON Lisinopril 40 mg-IVA Lisinopril 40 mg-MYL Lisinopril 40 mg-RAN Lisinopril 40 mg-TEV Lisinopril 40 mg-WAT Lisinopril 5 mg-APO Lisinopril 5 mg-EON Lisinopril 5 mg-GEN Lisinopril 5 mg-IVA Lisinopril 5 mg-MYL Lisinopril 5 mg-TEV Lisinopril 5 mg-WAT Prinivil 10 mg Prinivil 20 mg Prinivil 40 mg Prinivil 5 mg Zestril 10 mg Zestril 2,5 mg Zestril 20 mg Zestril 30 mg Zestril 40 mg Zestril 5 mg Quali sono i possibili effetti collaterali di Lisinopril (Prinivil, Zestril)? Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica. orticaria; dolore allo stomaco, difficoltà di respirazione; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se si dispone di un grave effetto collaterale, come: sensazione di come si potrebbe svenire; urinare meno del solito o non a tutti; gonfiore, aumento rapido di peso; febbre. brividi, dolori muscolari, sintomi influenzali; sensazione di stanchezza, debolezza muscolare, e martellante o irregolare battito del cuore; psoriasi (sollevato, sfaldamento argenteo della pelle); dolore al petto ; o di potassio (diminuzione della frequenza cardiaca, polso debole, debolezza muscolare, sensazione di formicolio); Meno gravi effetti collaterali possono includere: Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere lisinopril (Prinivil, Zestril)? Non usare lisinopril in caso di gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto. Smettere di usare questo farmaco e informare il medico immediatamente in caso di gravidanza. Bere alcol può ridurre ulteriormente la pressione sanguigna e può aumentare alcuni effetti collaterali di Lisinopril. Non usare sostituti del sale o integratori di potassio durante l'assunzione di lisinopril, a meno che il medico le ha detto di. Vomito, diarrea, sudorazione pesante può causare a diventare disidratati. Questo può portare a pressione sanguigna molto bassa. disturbi elettrolitici, o insufficienza renale, mentre sta assumendo lisinopril. Bere molta acqua ogni giorno, mentre si sta assumendo questo farmaco. Dizionario medico Lisinopril (per bocca) classi di farmaci Antipertensivi, cardiovascolare agente, renale agente protettivo (A proposito di questo - PubMed Salute) usi Usi del farmaco Lisinopril è utilizzato da solo o insieme ad altri farmaci nel trattamento della pressione alta (ipertensione). La pressione alta aumenta il carico di lavoro del cuore e delle arterie. Se continua per un lungo periodo, il cuore e le arterie possono non funzionare correttamente. Ciò può danneggiare i vasi sanguigni del cervello. cuore e reni causando un ictus. insufficienza cardiaca. o insufficienza renale. L'abbassamento della pressione arteriosa può ridurre il rischio di ictus e attacchi cardiaci. Lisinopril agisce bloccando una sostanza nel corpo che induce i vasi sanguigni a stringere. Come risultato, lisinopril rilassa i vasi sanguigni. Questo abbassa la pressione sanguigna e aumenta l'apporto di sangue e ossigeno al cuore. Lisinopril è utilizzato anche per contribuire a trattare l'insufficienza cardiaca. Viene anche usato in alcuni pazienti dopo un attacco di cuore. Dopo un attacco di cuore, una parte del muscolo cardiaco è danneggiato e indebolito. Il muscolo cardiaco può continuare a indebolirsi col passare del tempo. Questo rende più difficile per il cuore di pompare sangue. Lisinopril può essere iniziato entro 24 ore dopo un attacco di cuore per aumentare la percentuale di sopravvivenza. Il farmaco è disponibile solo con prescrizione del medico. Come usare Tavoletta Prendete la terapia prescritta. La dose può essere necessario cambiare più volte per trovare ciò che funziona meglio per voi. Dose: assumere una dose non appena se ne ricorda. Se è quasi ora per la dose successiva, attendere fino ad allora e prendere una dose regolare. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Conservare il medicinale in un contenitore chiuso a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, umidità e luce diretta. Droghe e Alimenti da evitare Chiedete al vostro medico o al farmacista prima di usare qualsiasi altro medicinale, tra cui over-the-counter farmaci, vitamine. e prodotti erboristici. Non utilizzare il farmaco insieme con aliskiren se ha il diabete. Alcuni alimenti e farmaci possono influenzare opere come lisinopril. Informi il medico se si utilizza uno dei seguenti: Quando non usare Il farmaco non è giusto per tutti. Non utilizzare se si ha una reazione allergica a lisinopril o in un altro ACE-inibitore. o in caso di gravidanza. Avvertenze Non è sicuro di prendere il farmaco durante la gravidanza. Si potrebbe danneggiare il feto. Informi il medico immediatamente in caso di gravidanza. Informi il medico se sta allattando, o se si hanno malattie renali, malattie epatiche, il diabete. o di cuore o malattie dei vasi sanguigni. Il farmaco può causare i seguenti problemi: Angioedema (gonfiore grave) Il farmaco potrebbe abbassare la pressione sanguigna troppo, soprattutto quando inizio uso o se siete disidratati. Alzarsi o abbassarsi lentamente se si sente capogiri o vertigini. Non smettere di usare questo farmaco senza aver consultato il medico, anche se si sente bene. Il farmaco non cura la pressione sanguigna alta. ma contribuirà a mantenere in un range di normalità. Potrebbe essere necessario prendere il sangue medicina di pressione per il resto della tua vita. Dillo a qualsiasi medico o il dentista che si tratta che si sta utilizzando questo medicinale. Il medico farà test di laboratorio a visite regolari per verificare gli effetti di questo farmaco. Tenere tutti gli appuntamenti. Tenere tutti i farmaci fuori dalla portata dei bambini. Non condividere il farmaco con nessuno. Possibili effetti indesiderati Sommario Maggiori dettagli Chiamate il vostro medico se si nota uno di questi effetti collaterali: Reazione allergica: prurito o orticaria. gonfiore viso o le mani. gonfiore o formicolio in bocca o della gola. oppressione toracica, problemi di respirazione Cambiamento di quanto o quanto spesso si urinare La confusione, debolezza, battito cardiaco irregolare, problemi di respirazione, sensazione di intorpidimento o formicolio alle mani. piedi, delle labbra Stordimento, vertigini, svenimenti Se notate questi effetti collaterali meno gravi, parlare con il medico: Se si notano altri effetti collaterali che si pensa sono causati da questo farmaco, informi il medico. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. I marchi includono Prinivil, Qbrelis, Zestril Ci possono essere altri nomi di marca per questo medicinale. Le informazioni contenute nei prodotti Truven Salute Analytics è inteso come solo un aiuto educativo. Non è inteso come consiglio medico per i diversi termini o trattamenti. Non è un sostituto per un esame medico, né sostituire la necessità per i servizi forniti da medici professionisti. Parlate con il vostro medico, infermiere o farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o sopra i farmaci da banco (comprese eventuali erbe medicinali o integratori) o in seguito a qualsiasi trattamento o di regime. Solo il medico, l'infermiere o il farmacista in grado di fornire consigli su ciò che è sicuro ed efficace per voi. L'uso dei prodotti sanitari Truven Analytics è a vostro esclusivo rischio. Questi prodotti sono forniti "come sono" e "come disponibili" per l'uso, senza garanzie di alcun tipo, espressa o implicita. 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Pertanto, è importante per prevenire la gravidanza durante l'assunzione di questo farmaco. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli e per discutere l'uso di forme affidabili di controllo delle nascite durante l'assunzione di questo farmaco. Se si sta pianificando una gravidanza, una gravidanza o pensa di essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. usi Lisinopril è un inibitore ACE e agisce rilassando i vasi sanguigni in modo che il sangue possa fluire più facilmente. Altri usi: Questa sezione contiene usi di questo farmaco che non sono elencate in approvato professionale di etichettatura per la droga, ma che può essere prescritto dal personale sanitario. Utilizzare questo farmaco per una condizione che è elencato in questa sezione solo se ciò sia stato prescritto dal personale sanitario. Questo farmaco può essere utilizzato anche per aiutare a proteggere i reni da danni dovuti al diabete. Come usare Prinivil Prendete questo farmaco per via orale con o senza cibo, come indicato dal vostro medico, di solito una volta al giorno. Se si utilizza la forma di sospensione di questo farmaco, agitare bene il flacone prima di ogni dose. Misurare accuratamente la dose con un particolare dispositivo di misurazione / cucchiaio. Non utilizzare un cucchiaio di famiglia perché non si può ottenere la dose corretta. Il dosaggio è basato sulla sua condizione medica e risposta al trattamento. Per i bambini, il dosaggio è basato anche sul peso. Utilizzare questo farmaco regolarmente al fine di ottenere il massimo beneficio da esso. Per aiutarla a ricordare, la prenda allo stesso tempo ogni giorno. E 'importante continuare a prendere questo farmaco anche se si sente bene. La maggior parte delle persone con pressione sanguigna alta non si sentono malati. Per il trattamento della pressione alta, si può prendere 2 a 4 settimane prima di ottenere il beneficio completo di questo farmaco. Per il trattamento dello scompenso cardiaco, si può richiedere settimane o mesi prima di ottenere il beneficio completo di questo farmaco. Informi il medico se la sua condizione non migliora o se peggiora (come ad esempio le letture della pressione del sangue rimangono elevati o un aumento). Effetti collaterali Vertigini. vertigini, stanchezza, mal di testa o può verificarsi come il tuo corpo aggiusta alla medicazione. può verificarsi anche tosse secca. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, informare il medico o il farmacista prontamente. Ricordate che il vostro medico le ha prescritto questo farmaco perché lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Informi il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: svenimenti. sintomi di un livello nel sangue di potassio (come la debolezza muscolare. lento / battito cardiaco irregolare). Anche se lisinopril può essere usato per prevenire problemi ai reni o trattare le persone che hanno problemi renali, può anche raramente causare gravi problemi ai reni o renderli peggio. Il medico controllerà la sua funzionalità renale mentre sta prendendo lisinopril. Informi il medico se si hanno segni di problemi renali, come un cambiamento nella quantità di urina. Questo farmaco può raramente causare gravi (eventualmente fatale) problemi al fegato. Informi il medico immediatamente se si nota uno qualsiasi dei seguenti rari ma gravi effetti collaterali: ingiallimento occhi / la pelle. urine scure, allo stomaco / dolore addominale. persistente nausea / vomito. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, ottenere aiuto medico immediatamente se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri, problemi di respirazione. Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di prendere lisinopril, informi il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o ad altri ACE-inibitori (come il benazepril); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Prima di usare questo farmaco, informi il medico o il farmacista la vostra storia medica, in particolare di: Storia di una reazione allergica che comprende gonfiore del viso / labbra / lingua / gola (angioedema), le procedure di filtraggio del sangue (ad esempio LDL aferesi, dialisi), alto livello di potassio nel sangue. Questo farmaco potrebbe dare le vertigini. Non guidare, utilizzare macchinari, o fare qualsiasi attività che richieda attenzione finché non si è sicuri di poter effettuare tali attività in modo sicuro. Limitare le bevande alcoliche. Per ridurre il rischio di vertigini e stordimento, alzarsi lentamente quando si alza da una posizione seduta o sdraiata. Troppo sudorazione, diarrea o vomito, possono causare la perdita di troppa acqua corpo (disidratazione) e aumentare il rischio di vertigini. Segnala diarrea o vomito prolungata con il medico. Assicuratevi di bere abbastanza liquidi per evitare la disidratazione meno che il medico dirige altrimenti. Prima di avere un intervento chirurgico, informi il medico o il dentista su tutti i prodotti che si usa (compresi i farmaci da prescrizione, farmaci da banco e prodotti di erboristeria). Questo prodotto può aumentare i livelli di potassio. Prima di utilizzare integratori di potassio o sostituti del sale che contengono potassio, consultare il medico o il farmacista. Gli anziani possono essere più sensibili agli effetti collaterali di questo farmaco, tra cui vertigini e aumento dei livelli di potassio. Questo farmaco non è raccomandato per l'uso durante la gravidanza. Può danneggiare il feto. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. (Vedi anche sezione Attenzione.) Non è noto se questo farmaco passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di allattare. interazioni Vedere anche la sezione Precauzioni. Interazione tra farmaci possono cambiare come i farmaci funzionano o aumentano il rischio di gravi effetti collaterali. Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni farmacologiche. Mantenere un elenco di tutti i prodotti che si usa (tra cui prescrizione / farmaci da banco e prodotti a base di erbe) e condividerlo con il medico e il farmacista. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale senza l'approvazione del medico. Alcuni prodotti che possono interagire con questo farmaco sono: aliskiren, alcuni farmaci che indeboliscono il sistema immunitario / aumentano il rischio di infezione (come everolimus, sirolimus), litio, farmaci che possono aumentare il livello di potassio nel sangue (come ARB tra cui losartan / valsartan, pillole anticoncezionali contenenti drospirenone), sacubitril. Controllare le etichette su tutti i vostri medicinali (come i prodotti per la tosse e raffreddore, la dieta aiuti, o FANS come l'ibuprofene, naproxene) perché possono contenere ingredienti che potrebbero aumentare la pressione sanguigna o peggiorare la vostra insufficienza cardiaca. Chiedete al vostro farmacista per ulteriori dettagli. Una reazione molto gravi possono verificarsi se si stanno ottenendo iniezioni per l'allergia ape / vespa puntura (desensibilizzazione) e sta prendendo anche lisinopril. Assicurarsi che tutti i medici sanno che i farmaci che si sta utilizzando. Overdose Se si sospetta sovradosaggio, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. I sintomi di sovradosaggio possono comprendere: gravi capogiri, svenimenti. Note Non condividere questo con altri farmaci. Cambia stile di vita come i programmi di riduzione dello stress, esercizio fisico e cambiamenti nella dieta possono aumentare l'efficacia di questo farmaco. Parlate con il vostro medico o il farmacista su cambiamenti nello stile di vita che avrebbero potuto beneficiare. I test di laboratorio e / o mediche (come ad esempio la funzione renale, i livelli di potassio) devono essere eseguite periodicamente per monitorare i tuoi progressi o per verificare gli effetti collaterali. Consultare il proprio medico per ulteriori dettagli. Controllare la pressione sanguigna regolarmente durante l'assunzione di questo farmaco. Imparare a controllare la propria pressione sanguigna a casa, e condividere i risultati con il proprio medico. Dose Se si dimentica una dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Conservare le compresse e la sospensione a temperatura ambiente lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare in bagno. Eliminare qualsiasi sospensione non utilizzata dopo 4 settimane. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione marzo 2016. Copyright (c) 2016 prima banca dati, Inc. immagini Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. L'informazione non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, interazioni farmacologiche o effetti negativi, né deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di un particolare farmaco è sicuro, appropriato o efficace per voi o chiunque altro. Un operatore sanitario dovrebbe essere consultato prima di prendere qualsiasi farmaco, cambiare qualsiasi dieta o l'inizio o l'interruzione qualsiasi corso di trattamento. Top Picks ADHD droga Effetti collaterali Overdose di droga INDICAZIONI Ipertensione Prinivil viene indicato per il trattamento dell'ipertensione nei pazienti adulti e pazienti pediatrici dai 6 anni di età e anziani per abbassare la pressione sanguigna. L'abbassamento della pressione arteriosa riduce il rischio di eventi cardiovascolari fatali e non fatali, soprattutto ictus e infarti del miocardio. Questi benefici sono stati osservati in studi controllati di farmaci antipertensivi tra una vasta gamma di classi farmacologiche. Controllo di alta pressione sanguigna dovrebbe essere parte di una gestione completa rischio cardiovascolare, tra cui, se del caso, il controllo dei lipidi, la gestione del diabete, la terapia antitrombotica, la cessazione del fumo, esercizio fisico, e l'assunzione di sodio limitato. Molti pazienti richiedono più di 1 farmaco per raggiungere gli obiettivi di pressione sanguigna. Per consigli specifici su obiettivi e di gestione, vedere pubblicato linee guida, come quelle della pressione sanguigna alta Nazionale Comitato di programma di formazione congiunta nazionale per la prevenzione, rilevazione, valutazione e il trattamento di alta pressione sanguigna (JNC). Numerosi farmaci antiipertensivi, da una varietà di classi farmacologiche e con diversi meccanismi d'azione, hanno dimostrato in studi randomizzati e controllati per ridurre la morbilità e la mortalità cardiovascolare, e si può concludere che si tratta di riduzione della pressione del sangue, e non qualche altra proprietà farmacologica i farmaci, che è in gran parte responsabile di quei benefici. Il più grande e costante beneficio di outcome cardiovascolare è stata una riduzione del rischio di ictus. ma riduzioni di infarto miocardico e di mortalità cardiovascolare anche sono stati visti regolarmente. sistolica elevata o pressione diastolica cause aumento del rischio cardiovascolare, e l'aumento del rischio assoluto per mmHg è superiore alle più alte pressioni sanguigne, in modo che anche modeste riduzioni di ipertensione severa in grado di fornire notevoli benefici. riduzione del rischio relativo di riduzione della pressione sanguigna è simile tra le popolazioni con diversi rischio assoluto, in modo che il beneficio assoluto è maggiore nei pazienti che sono a più alto indipendenti rischio di loro ipertensione (ad esempio, i pazienti con diabete o iperlipidemia), e tali pazienti ci si aspetterebbe di beneficiare di un trattamento più aggressivo per un obiettivo pressione sanguigna più bassa. Alcuni farmaci antipertensivi hanno effetti della pressione sanguigna più piccoli (come monoterapia) in pazienti di razza nera, e molti farmaci antipertensivi avere indicazioni e gli effetti (ad esempio su angina. Insufficienza cardiaca. O nefropatia diabetica) approvati aggiuntivi. Queste considerazioni possono Guida alla scelta della terapia. PRINIVIL può essere somministrato da solo o con altri farmaci antipertensivi [vedi studi clinici]. Insufficienza cardiaca Prinivil viene indicato per ridurre i segni e sintomi di insufficienza cardiaca in pazienti che non rispondono adeguatamente ai diuretici e digitale [vedi studi clinici]. Infarto miocardico acuto Prinivil viene indicato per la riduzione della mortalità nel trattamento di pazienti emodinamicamente stabili entro 24 ore di infarto miocardico acuto. I pazienti devono ricevere, a seconda dei casi, lo standard di trattamenti come trombolitici, aspirina e beta-bloccanti [vedere Studi clinici] raccomandato. DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE Ipertensione La terapia iniziale negli adulti: La dose iniziale raccomandata è di 10 mg una volta al giorno. Regolare il dosaggio in base alla risposta della pressione sanguigna. Il range di dosaggio abituale è di 20 a 40 mg al giorno somministrato in una singola dose giornaliera. Dosi fino a 80 mg sono stati utilizzati, ma non sembrano dare un effetto maggiore. Utilizzare con diuretici In adulti Se la pressione arteriosa non è controllata con PRINIVIL da solo, può essere aggiunta una dose bassa di un diuretico (idroclorotiazide ad esempio, 12,5 mg). La dose iniziale raccomandata nei pazienti adulti con ipertensione prendendo diuretici è di 5 mg una volta al giorno [vedere Interazioni con altri farmaci]. I pazienti pediatrici dai 6 anni di età e anziani con ipertensione Per i pazienti pediatrici con velocità di filtrazione glomerulare & gt; 30 mL / min / 1.73 m & sup2 ;, la dose iniziale raccomandata è di 0,07 mg / kg una volta al giorno (fino a 5 mg in totale). Il dosaggio deve essere regolato in base al sangue risposta pressione fino ad un massimo di 0,61 mg / kg (fino a 40 mg) una volta al giorno. Dosi superiori a 0,61 mg / kg (o superiori a 40 mg) non sono state studiate nei pazienti pediatrici [vedere FARMACOLOGIA CLINICA]. PRINIVIL non è raccomandato nei pazienti pediatrici & lt; 6 anni o in pazienti pediatrici con velocità & lt di filtrazione glomerulare; 30 mL / min / 1.73 m & sup2; [Vedi Uso in popolazioni specifiche e studi clinici]. Insufficienza cardiaca La dose iniziale raccomandata per PRINIVIL, se utilizzato con diuretici e (di solito) Digitalis come terapia aggiuntiva è di 5 mg una volta al giorno. La dose iniziale raccomandata in questi pazienti con iponatriemia (sodio sierico & lt; 130 mEq / L) è di 2,5 mg una volta al giorno. Aumentare come tollerato ad un massimo di 40 mg una volta al giorno. dose di diuretico potrebbe essere necessario un aggiustamento per ridurre al minimo ipovolemia. che possono contribuire a ipotensione [vedere avvertenze e precauzioni. Interazioni con altri farmaci e]. La comparsa di ipotensione dopo la dose iniziale di PRINIVIL non preclude la successiva titolazione della dose attenti con il farmaco, dopo una gestione efficace del ipotensione. Infarto miocardico acuto Nei pazienti emodinamicamente stabili entro 24 ore dalla comparsa dei sintomi di infarto miocardico acuto. dare PRINIVIL 5 mg per via orale, seguita da 5 mg dopo 24 ore, 10 mg dopo 48 ore e poi 10 mg una volta al giorno. La somministrazione deve continuare per almeno 6 settimane. Iniziare la terapia con 2,5 mg in pazienti con una bassa pressione sanguigna sistolica (100-120 mmHg) durante i primi 3 giorni dopo l'infarto [vedi AVVERTENZE E PRECAUZIONI]. In caso di ipotensione (pressione arteriosa sistolica & le; 100 mmHg) prendere in considerazione dosi di 2,5 o 5 mg. In caso di ipotensione prolungata (pressione arteriosa sistolica & lt; 90 mmHg per più di 1 ora) interrompere PRINIVIL. Dose nei pazienti con insufficienza renale Nessun aggiustamento della dose di Prinivil viene richiesto nei pazienti con clearance della creatinina & gt; 30 ml / min. Nei pazienti con clearance della creatinina 10-30 ml / min, ridurre la dose iniziale di PRINIVIL alla metà della solita dose raccomandata (cioè ipertensione, 5 mg, insufficienza cardiaca o infarto miocardico acuto, 2,5 mg). Per i pazienti in emodialisi o clearance della creatinina & lt; 10 ml / min, la dose iniziale raccomandata è di 2,5 mg una volta al giorno [vedere Uso in popolazioni specifiche e farmacologia clinica]. FORNITURA Forme di dosaggio e punti di forza Compresse PRINIVIL, 5 mg, sono bianchi, compresse compresse di forma ovale con codice MSD 19 su un lato e ha ottenuto sull'altro lato. Compresse PRINIVIL, 10 mg, sono giallo, compresse compresse ovali leggeri con codice MSD 106 su un lato e ha ottenuto sull'altro lato. Compresse PRINIVIL, 20 mg, sono pesca, compresse compresse di forma ovale con il codice MSD 207 su un lato e ha ottenuto sull'altro lato. Stoccaggio e movimentazione PRINIVIL è fornito in compresse compresse ovali ottenuti su un lato. Conservazione Conservare a temperatura ambiente controllata, 15-30 & deg; C (59-86 & deg; F), e proteggere dall'umidità. Erogare in un contenitore stretto, se la confezione del prodotto è suddiviso. Distribuito da: Merck Sharp & amp; Dohme Corp. una sussidiaria di Merck & amp; CO. INC. Whitehouse Station, NJ 08.889, Stati Uniti d'America. Revised: agosto 2015 Questa monografia è stato modificato per includere il nome generico e brand in molti casi. Ultima rivista RxList: 2016/09/06 Prinivil FDA prescrizione di informazione Ulteriori informazioni Prinivil Recensioni degli utenti - Prinivil Prinivil Recensioni degli utenti Ora è possibile acquisire conoscenze e la comprensione di un trattamento farmacologico con discussioni paziente. Ecco una raccolta di commenti su il farmaco Prinivil ordinato dai più utile. Vedi Recensioni degli utenti Segnalare problemi alla Food and Drug Administration Siete invitati a segnalare gli effetti collaterali negativi dei farmaci da prescrizione per la FDA. Visita il sito web della FDA MedWatch o chiamare il numero 1-800-FDA-1088.